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药物临床试验:CTR20202319 | 地舒单抗
...骨折风险的绝经后女性骨质疏松症 CMAB807注射液和Prolia间
临床
有效性和安全性比对研究 一项随机、双盲、平行对照,比较CMAB807注射液与Prolia治疗中国高骨折风险的绝经后女性骨质疏松症的
临床
有效性、安全性和免疫原性的III
期
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231190 | 脊痛宁片
...柱关节炎患者给予脊痛宁片与安慰剂改善疾病整体情况的
临床
试验 脊痛宁片治疗脊柱关节炎(肾阳亏虚、瘀血痹阻证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ
期
临床
试验 TSL-TCM-JTNP-Ⅲ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233477 | 注射用HS-20093
CTR20233477 | 注射用HS-20093 进行中-尚未招募 晚
期
食管癌及其他晚
期
实体瘤 注射用HS-20093 在晚
期
食管癌及其他晚
期
实体瘤患者中的
临床
研究 注射用HS-20093 在晚
期
食管癌及其他晚
期
实体瘤患者中的II
期
临床
研究 HS-20093-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241012 | 藿夏感冒颗粒
...袭表,湿蕴中阻证) 评价藿夏感冒颗粒有效性和安全性
临床
试验 评价藿夏感冒颗粒治疗普通感冒(风邪袭表,湿蕴中阻证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心II
期
临床
研究 HXGMKL-PTGM-Ⅱ-2024
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240915 | 注射用HS-20093
CTR20240915 | 注射用HS-20093 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 注射用HS-20093联合治疗在晚
期
实体瘤患者中的
临床
研究 注射用HS-20093联合治疗在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I
期
临床
研究 HS-20093-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233477 | 注射用HS-20093
CTR20233477 | 注射用HS-20093 进行中-招募中 晚
期
食管癌及其他晚
期
实体瘤 注射用HS-20093 在晚
期
食管癌及其他晚
期
实体瘤患者中的
临床
研究 注射用HS-20093 在晚
期
食管癌及其他晚
期
实体瘤患者中的II
期
临床
研究 HS-20093-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242526 | HJ787软膏
CTR20242526 | HJ787软膏 进行中-尚未招募 神经性皮炎 HJ787软膏在神经性皮炎受试者中疗效和安全性的
临床
试验 评价HJ787软膏在神经性皮炎受试者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ
期
临床
试验 HJ787O-ND01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240915 | 注射用HS-20093
CTR20240915 | 注射用HS-20093 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 注射用HS-20093联合治疗在晚
期
实体瘤患者中的
临床
研究 注射用HS-20093联合治疗在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I
期
临床
研究 HS-20093-103
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231190 | 脊痛宁片
...柱关节炎患者给予脊痛宁片与安慰剂改善疾病整体情况的
临床
试验 脊痛宁片治疗脊柱关节炎(肾阳亏虚、瘀血痹阻证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ
期
临床
试验 TSL-TCM-JTNP-Ⅲ
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244683 | TQH3906胶囊
CTR20244683 | TQH3906胶囊 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎、克罗恩病 TQH3906治疗成人溃疡性结肠炎或克罗恩病
临床
试验。 评价TQH3906治疗成人中重度活动性溃疡性结肠炎或克罗恩病患者的疗效和安全性的Ib
期
临床
试验。 TQH3906-Ib-01
CDE
发布于
6月前
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