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药物临床试验：CTR20251496 | MSCohi-O 镜片

CTR20251496 | MSCohi-O 镜片 进行中-尚未招募 慢性眼部移植物抗宿主病 MSCohi-O 镜片Ⅰ期临床研究 一项评价 MSCohi-O 镜片治疗慢性眼部移植物抗宿主病患者的安全性、 耐受性及有效性的开放、 多中心临床研究 PLKR-MSCohi-O-101

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药物临床试验：CTR20250604 | 注射用SHR-1826

CTR20250604 | 注射用SHR-1826 进行中-招募中 非小细胞肺癌 一项SHR-1826在非小细胞肺癌中的多中心临床研究 注射用SHR-1826联合方案治疗晚期非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、开放的Ⅱ期临床研究 SHR-1826-203

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药物临床试验：CTR20200692 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...联合化疗（XELOX）治疗转移性结直肠癌（mCRC）的II/III 期临床研究 一项HLX10（重组抗PD-1人源化单克隆抗体）联合HLX04（重组抗VEGF人源化单克隆抗体）联合化疗（XELOX），对比安慰剂联合安维汀®联合化疗（XELOX），一线治疗转移性...

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药物临床试验：CTR20211652 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...铂耐药复发上皮性卵巢癌受试者的有效性和安全性的II期临床研究 评价SG001联合盐酸多柔比星脂质体注射液治疗铂耐药复发上皮性卵巢癌受试者的有效性和安全性的一项多中心、随机、对照、开放的II期临床研究 SYSA1802-CSP-003

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药物临床试验：CTR20222219 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

...血小板减少症 评价QL0911预防CIT的有效性与安全性的III期临床研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白（QL0911）在预防肿瘤化疗相关性血小板减少症患者中的有效性及安全性研究——多中心、随机、双盲、安慰剂对照III...

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药物临床试验：CTR20220613 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...湿关节炎患者的随机、双盲、安慰剂及阳性药对照 II 期临床试验 VDJ001 治疗中重度活动性类风湿关节炎患者的随机、双盲、安慰剂及阳性药对照 II 期临床试验 VDJ001-RA-Ⅱ

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药物临床试验：CTR20232375 | [177Lu]Lu-XT033 注射液

...性、辐射剂量学和药 代动力学特征以及有效性的 I/II 期临床研究 评估[177Lu]Lu-XT033 注射液在转移性前列腺癌患者中的安全性和耐受性、辐射剂量学和药 代动力学特征以及有效性的 I/II 期临床研究 XT-XTR010-1-01

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药物临床试验：CTR20232375 | [177Lu]Lu-XT033 注射液

...性、辐射剂量学和药 代动力学特征以及有效性的 I/II 期临床研究 评估[177Lu]Lu-XT033 注射液在转移性前列腺癌患者中的安全性和耐受性、辐射剂量学和药 代动力学特征以及有效性的 I/II 期临床研究 XT-XTR010-1-01

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药物临床试验：CTR20240992 | 锝[99mTc]-H7ND注射液

...肿瘤患者和健康志愿者体内的药代动力学和安全性的I期临床研究 锝[99mTc]-H7ND注射液在胃肠道恶性肿瘤患者和健康志愿者体内的药代动力学和安全性的I期临床研究 FBXT-PMD12-01

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药物临床试验：CTR20200692 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...联合化疗（XELOX）治疗转移性结直肠癌（mCRC）的II/III 期临床研究 一项HLX10（重组抗PD-1人源化单克隆抗体）联合HLX04（重组抗VEGF人源化单克隆抗体）联合化疗（XELOX），对比安慰剂联合安维汀®联合化疗（XELOX），一线治疗转移性...

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