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药物临床试验:CTR20202710 | 盐酸伐地那非片
CTR20202710 | 盐酸伐地那非片 已
完成
治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片人体生物等效性研究 盐酸伐地那非片(20mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170517 | 注射用左旋奥拉西坦
CTR20170517 | 注射用左旋奥拉西坦 已
完成
颅脑损伤 评价注射用左旋奥拉西坦的有效性和安全性 注射用左旋奥拉西坦改善颅脑损伤患者记忆/智能障碍的Ⅱ期探索性临床
试验
PHMS201614F
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220245 | 米格列奈钙片
CTR20220245 | 米格列奈钙片 已
完成
改善2型糖尿病患者餐后高血糖(仅限用于经饮食、运动疗法不能有效控制血糖的患者。) 米格列奈钙片人体生物等效性研究 米格列奈钙片在健康人体中的随机、开放、交叉设计、四周期高脂餐...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211351 | 头孢克洛颗粒
CTR20211351 | 头孢克洛颗粒 已
完成
本品主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等 头孢克洛颗粒人体生物等效性研究 头孢克洛颗粒单中心、 随机、开放、两周期、交叉、 健康人体空腹和餐...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200207 | ZSP1601片
CTR20200207 | ZSP1601片 已
完成
非酒精性脂肪性肝炎 ZSP1601片在NASH患者中的耐受性、药代动力学和早期药效学研究 评价ZSP1601片在NASH患者多中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的耐受性、药代动力学和早期药效学Ib/IIa期临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212168 | [14C]SCC244
CTR20212168 | [14C]SCC244 已
完成
健康人物质平衡研究 [14C]SCC244在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 [14C]SCC244在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床
试验
-[14C]SCC244 人体物质平衡及生物转化研究 YD-SCC-202103...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222128 | 盐酸伐地那非片
CTR20222128 | 盐酸伐地那非片 已
完成
治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片人体生物等效性研究 盐酸伐地那非片(20mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220501 | 依折麦布片
CTR20220501 | 依折麦布片 已
完成
原发性高胆固醇血症、纯合子家族性高胆固醇血症、纯合子谷甾醇血症 依折麦布片生物等效性
试验
一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹给药临床研究,评价依折麦布片与益适纯®在...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222404 | 托吡司特片
CTR20222404 | 托吡司特片 已
完成
适用于痛风、高尿酸血症。 托吡司特片生物等效性
试验
评估受试制剂托吡司特片(规格:40 mg)与参比制剂(Topiloric®)(规格:40 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201807 | 注射用HR18034
CTR20201807 | 注射用HR18034 已
完成
术后镇痛 注射用HR18034用于腹股沟疝修补术后镇痛研究 在行腹股沟疝修补术患者中评价注射用HR18034的安全性、耐受性、药代动力学特征及用于术后镇痛有效性的多中心、随机、双盲、阳性对照I期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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