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药物临床试验:CTR20212195 | HJ891胶囊

CTR20212195 | HJ891胶囊 进行中-尚未招募 实体瘤 评价HJ891的安全性、药代动力学、药效学研究 评价HJ891治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的单臂、开放I期临床研究 HJWL-HJ891-01
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药物临床试验:CTR20251381 | 泰宁纳德片

...安全性的多中心、随机、双盲、非布司他平行对照的IIb期临床试验 TNND-IIb
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药物临床试验:CTR20240128 | 177Lu-LNC1003注射液

...力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心、剂量递增、I期临床试验 一项在前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中评价177Lu-LNC1003注射液的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗...
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药物临床试验:CTR20240640 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液

...性局部晚期/转移性胃癌 HuA21单克隆抗体注射液的 Ⅰb/Ⅱ临床研究 评价重组抗 HER2 人源化 HuA21 单克隆抗体注射液联合曲妥珠单抗联合化疗治疗 HER2阳性局部晚期/转移性胃癌患者的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 HKMB-HK001-Ⅰb/Ⅱ-001
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药物临床试验:CTR20130919 | 灵芝孢子多糖胶囊

...癌的有效性及安全性随机、双盲、双模拟、安慰对照II期临床研究 2.0
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药物临床试验:CTR20160293 | BBI608

...结合部腺癌的有效性和安全性的随机、 双盲、对照Ⅲ期临床研究 BBI608-336(Amendment 7)
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药物临床试验:CTR20221366 | SYHX2001片

CTR20221366 | SYHX2001片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评价SYHX2001在晚期恶性实体瘤的安全性和耐受性 在晚期恶性实体瘤患者中评价 SYHX2001 的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的 I 期临床研究 SYHX2001C101
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药物临床试验:CTR20202712 | Durvalumab

...鳞癌患者的随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心III 期临床研究 D910SC00001
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药物临床试验:CTR20223051 | MS-553片

CTR20223051 | MS-553片 进行中-招募中 B细胞淋巴瘤 MS-553治疗B细胞淋巴瘤的安全性和有效性试验 评价MS-553治疗复发或难治性B细胞淋巴瘤患者的安全性和有效性的I/II期临床试验 2020-003-CN
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药物临床试验:CTR20232312 | IBI112

...银屑病患者转IBI112治疗的有效性和安全性的多中心、开放临床研究 CIBI112A202CN
CDE 发布于1年前 0 次浏览

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