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药物临床试验：CTR20223013 | 20价肺炎球菌多糖结合疫苗

...菌血症等）。 20价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅰ期临床试验 评价20价肺炎球菌多糖结合疫苗在6周龄及以上健康人群中接种的安全性、耐受性和初步探索免疫原性的Ⅰ期临床试验 PCV20-PRO-001

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药物临床试验：CTR20170929 | 精蛋白重组人胰岛素注射液（预混30R）

...床试验 多中心、开放、随机、阳性药物平行对照试验，评价自研制剂在2型糖尿病患者中的有效性和安全性 PCD-GRD08009-16-001；V2.0

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药物临床试验：CTR20250312 | 四价流感病毒裂解疫苗（ZFA02佐剂）（低剂量）

... 四价流感病毒裂解疫苗（ZFA02佐剂）的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价四价流感病毒裂解疫苗（ZFA02佐剂）的安全性、耐受性和免疫原性的随机、盲法的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 LKM-2024-FIn-001

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药物临床试验：CTR20140073 | 左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴

CTR20140073 | 左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴 已完成 生殖避孕 左炔诺孕酮避孕贴与复方孕酮片的生物利用度研究 一项开放、随机、双交叉I期，评价左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴与复方左炔诺孕酮片的生物利用度的研究 RC001-01

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药物临床试验：CTR20140074 | 左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴

CTR20140074 | 左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴 已完成 生殖避孕 左炔诺孕酮炔雌醇避孕贴药代动力学及耐受性研究 一项开放、单剂量递增研究，在健康中国女性受试者中评价左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴药代动力学及耐受性 RC001-02

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药物临床试验：CTR20240125 | SGB-3403注射液

...的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 I 期临床研究 评价 SGB-3403 注射液在健康受试者及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及药效学特征的 I 期临床试验 SGB-3403-001

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药物临床试验：CTR20220163 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...注射液 进行中-招募完成 特发性多中心型Castleman病患者 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液用于治疗特发性多中心型Castleman病（iMCD）患者中有效性和安全性的单臂、开放性、多中心IIa期临床研究 评价重组人源化...

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药物临床试验：CTR20220163 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...体注射液 进行中-招募中 特发性多中心型Castleman病患者 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液用于治疗特发性多中心型Castleman病（iMCD）患者中有效性和安全性的单臂、开放性、多中心IIa期临床研究 评价重组人源化...

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药物临床试验：CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体（ZL-1218）注射液

...未招募 晚期恶性实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与...

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药物临床试验：CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体（ZL-1218）注射液

...招募中 晚期恶性实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与...

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