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药物临床试验:CTR20242799 | 达芦那韦片

...药物的HIV感染的成人患者的治疗,例如对一种以上蛋白酶制剂耐药的HIV-1感染者。对于初治患者或儿童患者,达芦那韦/利托那韦的风险和收益缺乏相关资料。 达芦那韦片人体生物等效性研究 达芦那韦片在健康受试者中的单...
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药物临床试验:CTR20244748 | 注射用SHR-A2102

...02 对比研究者选择疗法治疗既往接受过含铂化疗和 PD-(L)1 制剂和经或未经 ADC 治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌的随机、开放、对照、多中心 III 期临床研究(NEC-UC1) SHR-A2102-301
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药物临床试验:CTR20180501 | 盐酸二甲双胍片

...酰脲类疗效差的患者可奏效,如与磺酰脲类、小肠糖苷酶制剂或噻唑烷二酮类降糖药合用,较分别单用的效果更好。亦可用于胰岛素治疗的患者,以减少胰岛素用量。 盐酸二甲双胍片生物等效性试验 盐酸二甲双胍片人体生...
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药物临床试验:CTR20181100 | 马来酸阿法替尼片

...移性非小细胞肺癌 (NSCLC), 既往未接受过 EGFR 酪氨酸激酶制剂(TKI)治疗 2. 含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细 胞肺癌(NSCLC)。 马来酸阿法替尼片的人体生物等效性研究 马来酸阿法替...
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药物临床试验:CTR20213079 | AK112注射液

...联合培美曲塞和卡铂用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶制剂(EGFR-TKI)治疗失败的EGFR 突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的随机、双盲、多中心III期临床研究 AK112-301
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药物临床试验:CTR20233536 | 哌柏西利胶囊

...2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊(125 mg)人体生物等效性研究 北京双鹭药业股份有限公司研制的哌柏西利胶囊与持证商为Pfizer Limit...
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药物临床试验:CTR20132369 | 苯磺酸氨氯地平叶酸片(5:0.4)

...的临床试验2 氨氯地平叶酸片对不耐受血管紧张素转化酶制剂且伴有血浆同型半胱氨酸升高的轻中度原发性高血压患者的疗效 SZAS 003
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药物临床试验:CTR20222886 | AK119注射液

...AK112联合或不联合化疗用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶制剂(EGFR-TKI)治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的开放性、多中心、Ib/II期临床研究 AK119-201
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药物临床试验:CTR20242799 | 达芦那韦片

...药物的HIV感染的成人患者的治疗,例如对一种以上蛋白酶制剂耐药的HIV-1感染者。对于初治患者或儿童患者,达芦那韦/利托那韦的风险和收益缺乏相关资料。 达芦那韦片人体生物等效性研究 达芦那韦片在健康受试者中的单...
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药物临床试验:CTR20170928 | 环孢素软胶囊

...移植时发生的移植物抗宿主反应(GVHD)。 2.经其它免疫制剂治疗无效的狼疮肾炎、难治性肾病综合症等自身免疫性疾病。 环孢素软胶囊50mg空腹/餐后状态下生物等效性试验 环孢素软胶囊50 mg空腹/餐后口服给药的一项单中心...
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