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药物临床试验:CTR20232108 | QX005N注射液
CTR20232108 | QX005N注射液 进行中-招募完成 结节性痒疹 QX005N注射液治疗结节性痒疹II期扩展试验 一项评估QX005N注射液治疗结节性痒疹成人受试者的长期安全性和有效性的扩展、开放、多
中心
研究
QX005NE-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233109 | STC314注射液
...募中 脓毒症 STC314注射液治疗脓毒症患者的II期剂量探索
研究
一项评估静脉输注STC314注射液在脓毒症患者中的疗效、安全性以及药代动力学特征的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的II期剂量探索临床试验 GPHIP-0203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223058 | Ibrexafungerp片
...后口服氟康唑)的III 期、多
中心
、前瞻性、随 机、双盲
研究
(MARIO) SCY-078-302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233300 | LP-003 注射液
...荨麻疹患者的随机、双盲、对照、多
中心
的 Ⅱ 期临床
研究
P10-LP003-03
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251549 | 抗蝮蛇毒血清
...项单
中心
、随机、双盲、平行对照、剂量递增的I期临床
研究
,评价抗蝮蛇毒血清单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征。 KFSDXQ-P1-001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202120 | 人源化抗CD52单克隆抗体注射液
...淋巴瘤和初治的幼淋巴细胞白血病患者的安全性和有效性
研究
。 多
中心
、单臂、开放、非随机化评价重组人源化抗CD52 单克隆抗体注射液治疗复发难治的 NHL(包括CLL/SLL、 PLL、 PTCL、弥漫大 B 细胞淋巴瘤、滤泡细胞淋巴瘤、套细...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
江苏大学附属医院(镇江市江滨医院)
...市前列。医院在职职工2186人,其中医生人数达到668人,
研究
生学历占比70%以上;护理人员937人,本科及以上学历超过90%;人才结构深入优化,床医比1:0.43,床护比1:0.65。目前共有博士114人,拥有省部级人才团队2个,省部级人才3...
机构
发布于
10年前
3426 次浏览
药物临床试验:CTR20233519 | 达格列净二甲双胍缓释片
...甲双胍缓释片在健康成年参与者空腹状态下的生物等效性
研究
评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片(规格:10 mg/500 mg)与参比制剂(XIGDUO® XR)(规格:10 mg/500 mg)在健康成年参与者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130655 | CAZ-AVI
CTR20130655 | CAZ-AVI 已完成 肺炎,细菌性,包括呼吸机相关性(注:医院获得性肺炎无MeSH) 评价CAZ-AVI治疗医院获得性肺炎的疗效和安全性 评价CAZ-AVI对照美罗培南治疗医院获得性肺炎3期随机双盲多
中心
临床
研究
D4281C00001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131471 | 金柴抗感胶囊
...有效性和安全性的随机双盲、剂量探索、多
中心
Ⅱ期临床
研究
YWPro259.02-2014HXZY
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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