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药物临床试验：CTR20234124 | BMS-986278-01片

...78 在特发性肺纤维化受试者中的疗效、安全性和耐受性的研究 一项评估 BMS-986278 在特发性肺纤维化受试者中的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期研究 IM027068

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药物临床试验：CTR20234000 | BMS-986278-01片

...78 在进展性肺纤维化受试者中的疗效、安全性和耐受性的研究 一项评估 BMS-986278 在进展性肺纤维化受试者中的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期研究 IM0271015

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药物临床试验：CTR20232290 | WS016干混悬剂

CTR20232290 | WS016干混悬剂 已完成 高钾血症 WS016干混悬剂治疗高钾血症的Ⅱ期临床研究 WS016干混悬剂治疗高钾血症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ期临床研究 WS016-Ⅱ-01

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药物临床试验：CTR20232266 | 氟尿嘧啶植入剂

...Ⅱb~Ⅲ期的进展期胃癌 两种氟尿嘧啶植入剂的PK和安全性研究 随机、开放、对照评价在Ⅱb~Ⅲ期的进展期胃癌实施胃癌根治性手术结合两种氟尿嘧啶植入剂的PK和安全性研究 HFJA202201

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药物临床试验：CTR20230081 | Tucatinib片

...mFOLFOX6对比标准治疗作为HER2+转移性结直肠癌一线治疗的研究 一项Tucatinib联合曲妥珠单抗和mFOLFOX6对比mFOLFOX6联合或不联合西妥昔单抗或贝伐珠单抗作为HER2+转移性结直肠癌受试者一线治疗的开放性、随机、III期研究 SGNTUC-029 (MOUN...

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药物临床试验：CTR20230059 | 苁蓉润通口服液

...秘 苁蓉润通口服液治疗功能性便秘（阳虚秘）Ⅱ期临床研究 苁蓉润通口服液治疗功能性便秘（阳虚秘）有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 KANION-CRRT-2022

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药物临床试验：CTR20220339 | BA1105注射液

...的治疗。 BA1105注射液给药安全性、耐受性及有效性临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1105注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 BA1105/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20243067 | 注射用ZG005

...利单抗联合贝伐珠单抗用于晚期肝细胞癌一线治疗的临床研究 ZG005联合贝伐珠单抗对照信迪利单抗联合贝伐珠单抗用于晚期肝细胞癌一线治疗的多中心、随机、开放的II期临床研究 ZG005-005

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药物临床试验：CTR20242960 | SHR-1819注射液

...R-1819注射液在成人结节性痒疹患者中的疗效和安全性临床研究 SHR-1819注射液在成人结节性痒疹患者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床研究 SHR-1819-302

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药物临床试验：CTR20242774 | 注射用盐酸ORIC-1940

...细胞性淋巴组织细胞增多症 注射用盐酸ORIC-1940-Ia期临床研究 评价注射用盐酸ORIC-1940在中国健康成人志愿者中单次/多次给药的安全性、耐受性及PK/PD特征的Ia期临床研究 ORIC-1940_HLH_Ia01

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