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药物临床试验:CTR20200048 | QL1604注射液
... QL1604注射液单药治疗晚期实体瘤单臂、多中心II期临床
研究
QL1604注射液单药治疗经标准治疗失败、不可切除或转移性dMMR/MSI-H型晚期实体瘤单臂、多中心II期临床
研究
QL1604-201;1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190305 | M7824注射液
... 评价M7824和派姆单抗在非小细胞肺癌的有效性和安全性
研究
一项比较M7824与Pembrolizumab一线治疗PD-L1表达阳性的晚期非小细胞肺癌患者的 II 期、多中心、随机、开放性、对照
研究
MS200647-0037;1.3版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234000 | BMS-986278-01片
...78 在进展性肺纤维化受试者中的疗效、安全性和耐受性的
研究
一项评估 BMS-986278 在进展性肺纤维化受试者中的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期
研究
IM0271015
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233320 | KN060注射液
...防血栓栓塞性疾病 KN060在TKA术后静脉血栓预防的II期临床
研究
在单侧全膝关节置换术患者中,评价不同剂量KN060预防静脉血栓栓塞的有效性及安全性的一项随机、开放、阳性对照的多中心
研究
KN060-A-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210427 | 福瑞他恩凝胶
...常性痤疮患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性
研究
评价福瑞他恩(KX-826)凝胶在寻常性痤疮患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期随机双盲临床
研究
KX0826-CN-2001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201272 | 重组带状疱疹疫苗
...欣安立适在≥50岁中国成人中的效力、免疫原性和安全性
研究
。 一项IV期、随机、观察者盲、安慰剂对照、多中心
研究
,用于评价欣安立适按照2剂次免疫程序肌肉注射于50岁及以上的中国成人预防带状疱疹的效力、免疫原性和安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234284 | RO7565020注射液
...020在健康受试者和慢性乙型肝炎病毒感染受试者中的一期
研究
一项评价RO7565020在健康受试者和慢性乙型肝炎病毒感染受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期
研究
BP44118
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234124 | BMS-986278-01片
...78 在特发性肺纤维化受试者中的疗效、安全性和耐受性的
研究
一项评估 BMS-986278 在特发性肺纤维化受试者中的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期
研究
IM027068
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240980 | THDBH151片
...初步临床有效性及药代/药效动力学的随机对照IIa期临床
研究
一项在成人痛风患者中评价THDBH151片的安全性、耐受性、初步临床有效性及药代/药效动力学特征的多中心、随机、双盲、双模拟、非布司他和安慰剂对照IIa期临床
研究
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240400 | 盐酸纳呋拉啡口崩片
...者;慢性肝病患者 盐酸纳呋拉啡口崩片人体生物等效性
研究
盐酸纳呋拉啡口崩片人体生物等效性
研究
DUXACT-2311078
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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