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药物临床试验：CTR20210851 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片

...两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹给药临床研究，评价艾司奥美拉唑镁肠溶片与Nexium 24hr® 在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-02

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药物临床试验：CTR20202223 | 轮状病毒灭活疫苗（Vero细胞）

...的腹泻。 轮状病毒灭活疫苗（Vero细胞）Ⅰ期临床试验 评价轮状病毒灭活疫苗（Vero细胞）在健康人群中接种的安全性及初步观察免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床试验 RV-C-I

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药物临床试验：CTR20171327 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

...| 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) 已完成 用于预防狂犬病 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero 细胞）的免疫原性和安全性 健康人群单中心、随机、盲态、同类制品平行对照、非劣效设计的冻干人用狂犬病疫苗（Vero 细胞）III期临床试...

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药物临床试验：CTR20211988 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

...物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服厄贝沙坦氢氯噻嗪片的人体生物等效性试验 2021-BE-EBSTQLSQP-01

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药物临床试验：CTR20211373 | Oliceridine富马酸盐注射液

...射液I期临床试验 一项剂量递增、开放、单次给药研究，评价慢性非癌痛患者静注Oliceridine富马酸盐注射液的药代动力学和安全性特征 TRV130-1-01

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药物临床试验：CTR20213262 | 洛匹那韦利托那韦片

...生物等效性试验 一项随机、开放、二序列、交叉设计，评价空腹和餐后状态下口服洛匹那韦利托那韦片在中国健康受试者中的生物等效性研究 ACE-CT-024B

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药物临床试验：CTR20202076 | 西达珠单抗注射液

...期实体瘤患者中的Ia/Ib期临床研究 一项多中心、开放，评价西达珠单抗在晚期黑色素瘤和尿路上皮癌患者中安全性、耐受性和药代动力学的Ia/Ib期临床研究 TWP-101-11

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药物临床试验：CTR20211819 | MK-1308A注射液

...受试者中的II期临床研究 一项在晚期肝细胞癌受试者中评价MK-1308A（MK-1308/MK-3475复方）联合仑伐替尼（E7080/MK-7902）用于一线治疗的安全性和有效性的II期、多中心临床研究 MK-1308A-004

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药物临床试验：CTR20230119 | BA2101注射液

...1单次皮下注射的剂量递增Ⅰ期临床研究 在健康受试者中评价BA2101单次皮下注射的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 BA2101/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20231203 | 注射用XYD-9668-198抗体偶联剂

...体瘤 XYD-9668-198抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的研究 评价XYD-9668-198抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心I/II期临床研究 XYD-9668-01

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