登记号
CTR20230951
相关登记号
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
预防由肺炎球菌血清型1、3、4、5、6A、6B、7F、8、9V、10A、11A、12F、14、15B、18C、19A、19F、22F、23F和33F引起的侵袭性疾病（包括菌血症性肺炎、脑膜炎、败血症和菌血症等）
试验通俗题目
20价肺炎球菌结合疫苗的I期临床试验
试验专业题目
评价20价肺炎球菌结合疫苗接种2月龄（最小6周龄）至55周岁健康人群后安全性与初步免疫原性的随机、盲法、 阳性疫苗对照I期临床试验
试验方案编号
MVFCTP-01
方案最近版本号
1.2
版本日期
2022-12-21
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
胡浩
联系人座机
0512-87662037
联系人手机号
17312562657
联系人Email
huhao@suzhouvac.com
联系人邮政地址
江苏省-苏州市-苏州工业园区桑田街218号2号楼201单元
联系人邮编
215000
临床试验信息
试验分类
安全性
试验分期
I期
试验目的
初步观察20价肺炎球菌结合疫苗在2月龄（最小6周龄）至55周岁健康人群中接种的安全性和免疫原性。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
6周(最小年龄)至
55岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 2月龄（42天~89天）、3月龄（90天~119天）、7~11月龄、12~23月龄、2~5周岁、6～17周岁、18～55周岁健康人群；
- 志愿者本人和/或法定监护人（被委托人）经知情同意，自愿签署知情同意书，愿意提供身份证明材料，能够遵守临床研究方案的要求；
- 既往未接种过肺炎疫苗。
排除标准
- 首剂排除标准——通用排除标准： 1、接种前腋下体温>37.3 ℃； 2、先天畸形或发育障碍，遗传缺陷，严重营养不良等； 3、有癫痫、惊厥、脑瘫或抽搐病史，或有精神病史或家族史； 4、3个月内接受免疫增强或抑制剂治疗者（持续口服或滴注超过14天）； 5、已被诊断为患有先天性或获得性免疫缺陷、HIV感染、淋巴瘤、白血病、系统性红斑狼疮（SLE）、幼年型类风湿性关节炎（JRA）或其他自身免疫疾病； 6、任何情况导致的无脾，脾脏功能缺陷； 7、已知或怀疑患有急性疾病或严重慢性疾病包括：严重呼吸系统疾病、严重心血管疾病、肝肾疾病、严重皮肤病、恶性肿瘤、药物无法控制的糖尿病及并发症等； 8、接受研究疫苗前3天内各种急性疾病（如发热＞39.0 ℃）或处于慢性疾病急性发作期； 9、有凝血功能异常史（如凝血因子缺乏，凝血性疾病）； 10、有疫苗接种严重过敏反应史； 11、对试验用疫苗的任何成份过敏，或对研究用疫苗中任何成份过敏者； 12、14天内接种过减毒活疫苗；7天内接种过其他疫苗； 13、正在或近期计划参加其他临床试验； 14、研究者判断其他不适合参加本临床试验的情况。
- 除通用排除标准外，特定人群还应遵循以下排除标准： 2~5周岁、6~17周岁和18~55周岁人群接种前实验室检测指标异常，经医生判断无临床意义的轻微异常除外； 育龄期妇女尿妊娠试验阳性或正处在哺乳期女性，入组后3个月内有怀孕计划； 18~55周岁患有药物不能控制的高血压（收缩压≥140mmHg，舒张压≥90mmHg）。 二、2周岁以下儿童： 1、早产（妊娠第37周之前分娩）、出生时低体重（体重＜2500g）； 2、难产、窒息抢救、神经系统损害史者； 3、生长发育异常者、严重湿疹及重度黄疸者。
- 后续针次排除标准 1、在前一剂接种疫苗后发生严重过敏反应者； 2、与前一剂疫苗接种有因果关系的严重不良反应者； 3、与前一剂疫苗接种有因果关系的高热惊厥反应者； 4、第一次接种后新发现或新发生的不符合首剂入选标准或符合首剂排除标准者，由研究者判定是否继续参与研究； 5、研究者认为的其他的排除原因。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:20价肺炎球菌结合疫苗
|
剂型:注射剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:23价肺炎球菌多糖疫苗
|
剂型:注射剂
|
|
中文通用名:13价肺炎球菌多糖结合疫苗
|
剂型:注射剂
|
|
中文通用名:13价肺炎球菌多糖结合疫苗
|
剂型:注射剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 不良事件/反应发生率 | 接种每剂疫苗后0~7、0~30天 | 安全性指标 |
| SAE发生率 | 首剂接种至全程免后6个月内 | 安全性指标 |
| 血常规、血生化、尿常规异常情况 | 6~17周岁、18~55周岁年龄组接种后第4天； | 安全性指标 |
| 血常规和血生化异常情况 | 2~5周岁年龄组接种后第4天 | 安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 疫苗血清型特异性肺炎球菌IgG抗体阳性率（抗体浓度≥0.35 μg/mL）、抗体GMC； | 2月龄（最小6周龄）、3月龄、7~11月龄组完成基础免疫程序后30天、加强免疫后30天 | 有效性指标 |
| 疫苗血清型特异性肺炎球菌IgG抗体阳性率（抗体浓度≥0.35 μg/mL）、抗体GMC； | 12~23月龄和2~5周岁组完成免疫程序后30天 | 有效性指标 |
| 疫苗血清型特异性肺炎球菌OPA抗体GMT | 6~17周岁和18~55周岁组完成免疫程序后30天 | 有效性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 谢志强 | 医学硕士学位 | 副主任医师 | 13526534586 | xiezqshang@163.com | 河南省-郑州市-郑东新区农业南路105号 | 450018 | 河南省疾病预防控制中心 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 河南省疾病预防控制中心 | 谢志强 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
| 濮阳县疾病预防控制中心 | 马子和 | 中国 | 河南省 | 濮阳市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 河南省疾病预防控制中心医学伦理委员会 | 同意 | 2023-01-10 |
试验状态信息
试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 620 ；
已入组例数
国内: 463 ；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2023-04-07；
第一例受试者入组日期
国内：2023-04-07；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
