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药物临床试验：CTR20212978 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液

...疾病（NMOSD） 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液的Ib期临床研究 一项评估重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液（B001）在水通道蛋白4抗体（AQP4-IgG）阳性视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特...

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药物临床试验：CTR20211637 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液

...进行中-招募中 抗肿瘤药物 HuA21单克隆抗体注射液的 I 期临床研究 评价重组抗 HER2人源化 HuA21单克隆抗体注射液治疗 HER2 阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 HKMB-HK001-I-001

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药物临床试验：CTR20131053 | 达沙替尼

CTR20131053 | 达沙替尼 进行中-招募完成 白血病 确定达沙替尼对伊马替尼治疗无效中国白血病受试者疗效 确定达沙替尼对伊马替尼耐药或不能耐受的慢性期或进展期慢性髓细胞白血病的中国受试者疗效的Ⅱ期临床试验 CA180-160

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药物临床试验：CTR20131053 | 达沙替尼

CTR20131053 | 达沙替尼 进行中-招募完成 白血病 确定达沙替尼对伊马替尼治疗无效中国白血病受试者疗效 确定达沙替尼对伊马替尼耐药或不能耐受的慢性期或进展期慢性髓细胞白血病的中国受试者疗效的Ⅱ期临床试验 CA180-160

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药物临床试验：CTR20132181 | 养血润肠颗粒

CTR20132181 | 养血润肠颗粒 进行中-招募中 产后便秘（血虚证） 评价养血润肠颗粒的有效性及安全性研究 养血润肠颗粒治疗产后便秘（血虚证）随机、双盲、剂量平行对照、多中心二期临床试验。 3.0（2012年5月）

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药物临床试验：CTR20132857 | 群多普利胶囊

CTR20132857 | 群多普利胶囊 进行中-招募中 原发性高血压 群多普利胶囊用于高血压治疗的有效性及安全性 群多普利胶囊用于高血压治疗的有效性及安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药对照临床试验 GENWISE20131112

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药物临床试验：CTR20140236 | 奥美拉唑胶囊

CTR20140236 | 奥美拉唑胶囊 进行中-招募完成 活动性十二指肠溃疡 奥美拉唑胶囊（20mg/粒）治疗活动性十二指肠溃疡 临床研究评价奥美拉唑胶囊（20mg/粒）治疗活动性十二指肠溃疡的有效性和安全性 2012LUBT001

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药物临床试验：CTR20160593 | HLCT2015-1

CTR20160593 | HLCT2015-1 进行中-招募完成 用于眼科领域内的表面麻醉 盐酸利多卡因眼用凝胶临床研究 以安慰剂对照，按多中心、随机、双盲原则，评价3.5％盐酸利多卡因眼用凝胶用于眼部表面麻醉的有效性和安全性 SK-M-2016-01

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药物临床试验：CTR20181121 | XY0206片

CTR20181121 | XY0206片 进行中-招募中 晚期/转移恶性实体瘤 XY0206片I期临床研究 评价口服XY0206在中国晚期/转移恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性、以及药代动力学、药效动力学特征 XY0206ONC1001；2.0

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药物临床试验：CTR20220172 | Vericiguat片

...K-1242有效性和安全性的关键性、III期、随机、安慰剂对照临床研究 035-00

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