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药物临床试验:CTR20241540 | CU-20101
CTR20241540 | CU-20101 进行中-
招募
中 中度至重度眉间纹 A型肉毒素治疗中重度眉间纹 一项评价注射用A型肉毒毒素(CU-20101)对比保妥适®单次治疗以及CU-20101重复治疗中重度眉间纹的有效性和安全性的III期
临床
研究 CU-20101-305
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250809 | 恩格列净片
CTR20250809 | 恩格列净片 进行中-尚未
招募
慢性肾脏病 BI 690517联合恩格列净的心肾保护研究 一项醛固酮合成酶抑制剂BI 690517联合恩格列净治疗慢性肾脏病患者的国际多中心、随机、 双盲、安慰剂对照
临床
试验 1378-0006
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242381 | PT199
CTR20242381 | PT199 进行中-
招募
中 晚期实体瘤 一项评价PT199治疗晚期实体瘤安全性和耐受性的研究。 一项评价PT199单药治疗晚期实体瘤成年患者中剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期
临床
研究。 PT199C1001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160167 | Ⅰ型+Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸(人二倍体细胞)
...髓灰质炎 双价脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)
临床
试验 随机、盲法、平行对照试验评价双价脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)与IPV联合序贯免疫
临床
试验 bOPV-PRO-001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160169 | Ⅰ型+Ⅲ型口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)
...髓灰质炎 双价脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)
临床
试验 随机、盲法、平行对照试验评价双价脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)与IPV联合序贯免疫
临床
试验 bOPV-PRO-001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223262 | 抗 CD19 嵌合抗原受体 T 细 胞注射液
...B细胞型淋巴细胞白血病的多中心、开放、单臂、Ⅰb/Ⅱ期
临床
试验 CNCT19细胞注射液治疗儿童和青少年CD19阳性的复发或难治性急性B细胞型淋巴细胞白血病的多中心、开放、单臂、Ⅰb/Ⅱ期
临床
试验 HY001103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223262 | 抗 CD19 嵌合抗原受体 T 细 胞注射液
...B细胞型淋巴细胞白血病的多中心、开放、单臂、Ⅰb/Ⅱ期
临床
试验 CNCT19细胞注射液治疗儿童和青少年CD19阳性的复发或难治性急性B细胞型淋巴细胞白血病的多中心、开放、单臂、Ⅰb/Ⅱ期
临床
试验 HY001103
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
中山大学附属第五医院
...洲区梅华东路52号综合楼三楼302办公室 Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ期药物
临床
试验、生物等效性、上市后再评价、医疗器械
临床
试验、体外诊断试剂
临床
试验、非注册类
临床
研究 机构简介中山大学附属第五医院(简称“中大五院”)坐落于粤...
机构
发布于
10年前
4843 次浏览
药物临床试验:CTR20211637 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液
...进行中-
招募
中 抗肿瘤药物 HuA21单克隆抗体注射液的 I 期
临床
研究 评价重组抗 HER2人源化 HuA21单克隆抗体注射液治疗 HER2 阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期
临床
研究 HKMB-HK001-I-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212978 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液
...疾病(NMOSD) 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液的Ib期
临床
研究 一项评估重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液(B001)在水通道蛋白4抗体(AQP4-IgG)阳性视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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