为您找到约 5,000 条结果,搜索耗时:0.0116秒

药物临床试验:CTR20231274 | AK127注射液

CTR20231274 | AK127注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 AK127联合AK104治疗晚期恶性肿瘤安全性、受性和初步疗效的Ia/Ib期研究 评价AK127联合AK104在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、受性和初步疗效的Ia/Ib期开放性临床研究 AK127-103
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223391 | XH-5102片

...价XH-5102片口服给药在骨髓增殖性肿瘤患者中的安全性、受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期研究 一项评价XH-5102片口服给药在骨髓增殖性肿瘤患者中的安全性、受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期研究 XH2022003-01
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233502 | 注射用DR30206

...瘤 一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 D...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232222 | SM3321

...SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、受性、药代动力学和...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241972 | BC0306胶囊

...性脂肪肝炎疾病 评价BC0306胶囊单次递增给药的安全性、受性、药代动力学及药效学特征的I期临床研究 评价在中国健康受试者体内给予BC0306的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药的安全性、受性、药代动力学...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233502 | 注射用DR30206

...瘤 一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 D...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232032 | AMG 451

...重度特应性皮炎(AD)青少年受试者的有效性、安全性和受性的研究 一项评估 Rocatinlimab(AMG 451)用于中度至重度特应性皮炎(AD)青少年受试者的有效性、安全性和受性的包括重新随机分组的 3 期、随机、52周、安慰剂对...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212994 | ST-1703片

... 评价ST-1703片在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价ST-1703片在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床试验...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20182266 | 注射用HYC11395

...期的短期抗血小板聚集治疗 注射用HYC11395在健康人体的受性及药代动力学低剂量探索研究 注射用HYC11395在健康人体的受性及药代动力学低剂量探索研究 HYC11395-I;1.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20160143 | 注射用MB07133

...肝内胆管细胞癌患者。 评估注射用MB07133治疗的安全性、受性及药代动力学特征 评估注射用MB07133治疗的安全性、受性及药代动力学特征的多中心、开发、剂量递增的临床研究 XTYW1300323-1.1 第3.0版、2016年07月29日
CDE 发布于3年前 0 次浏览

发布
问题