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药物临床试验：CTR20132476 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液

CTR20132476 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 类风湿关节炎、强直性脊柱炎、斑块状银屑病 益赛普注射液生物等效性试验 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液生物等效性试验 CPGJ301PFS/BE

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药物临床试验：CTR20181995 | 抗人肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液

...5 | 抗人肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液 已完成 类风湿关节炎、强直性脊柱炎、斑块型银屑病。 抗人肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液Ⅰ期临床研究试验 抗人肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液Ⅰ期临床研究试验 LZ-K301; V1.3

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药物临床试验：CTR20140051 | 注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白

...肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 进行中-招募中 类风湿关节炎，强制性脊柱炎 重组人TNFR:Fc-单次给药药动学研究 注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白在健康志愿者中的单次给药药代动力学研究 QLTNFR:Fc-101

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药物临床试验：CTR20160711 | 重组人源抗TNF-α单克隆抗体注射液

CTR20160711 | 重组人源抗TNF-α单克隆抗体注射液 已完成 类风湿性关节炎 评价UBP1211与原研药物的药代动力学相似性 健康志愿者单次皮下注射重组人源抗TNF-α单克隆抗体注射液的药代动力学比对试验 UBP1211-2016-I；V1.2

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药物临床试验：CTR20232260 | 枸橼酸托法替布缓释片

...氨蝶呤反应不足或耐受不良的中度至重度活动期类风湿性关节炎成人患者的治疗 枸橼酸托法替布缓释片在健康受试者中随机、 开放、 单剂量、 两制剂、 两序列、 两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 枸橼酸托法替...

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药物临床试验：CTR20140768 | 注射用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体

CTR20140768 | 注射用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体 已完成 类风湿关节炎 剂量递增、多次给药在RA患者中的I期临床 AT132在RA患者中剂量递增、多次给药Ⅰ期临床试验 LZM001-Ⅰb

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药物临床试验：CTR20210631 | 枸橼酸托法替布片

...蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用 评估受试制剂枸橼酸托法替布片（规格：5 mg）与参比制剂Pfizer Manufacturing Deutschland...

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药物临床试验：CTR20242266 | 枸橼酸托法替布缓释片

...蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。 枸橼酸托法替布缓释片生物等效性试验 枸橼酸托法替布缓释片（11mg）在中国健康受...

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药物临床试验：CTR20220786 | 阿司匹林肠溶片

...片 已完成 （1）镇痛、解热；（2）抗炎、抗风湿；（3）关节炎；（4）抗血栓；（5）儿科用于皮肤黏膜淋巴结综合征（川崎病）的治疗 评估受试制剂阿司匹林肠溶片（规格：100mg）和参比制剂（商品名：BAYASPIRIN®，规格：100mg...

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药物临床试验：CTR20200804 | 冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗

...侵袭性感染，包括脑膜炎、肺炎、败血症、蜂窝组织炎、关节炎、会厌炎等。 评价冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗免疫原性和安全性的临床试验 随机、盲法、阳性对照、非劣效设计评价冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗免疫原性和...

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