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药物临床试验：CTR20200312 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体

CTR20200312 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体 进行中-尚未招募 头颈部肿瘤 HLX10联合HLX07治疗晚期头颈部肿瘤 评价HLX10(抗PD-1)联合HLX07(抗EGFR)在晚期头颈部肿瘤患者中的临床II期研究 HLX10HLX07-001；V2.0

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药物临床试验：CTR20202430 | 克唑替尼胶囊

...局部晚期或转移性非小细胞肺癌（ NSCLC）患者的治疗。 评价克唑替尼胶囊250mg与原研药品的生物等效性研究 江苏万邦生化医药集团有限责任公司生产的克唑替尼胶囊 250 mg）与 Pfizer Ltd.持证 的 克唑替尼胶囊 商品名：XALKORI 250 mg...

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药物临床试验：CTR20132703 | Ramucirumab（IMC-1121B，LY3009806）

...amucirumab治疗晚期实体瘤患者的安全性和药代动力学研究 评价晚期实体瘤患者中ramucirumab制剂治疗的安全性特征和药代动力学的单组、非随机化、开放性、剂量递增的I期临床研究 I4T-CR-JVBU

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药物临床试验：CTR20192518 | 恩曲他滨替诺福韦片

...体生物等效性试验 一项随机开放两周期自身交叉设计，评价空腹和餐后状态下恩曲他滨替诺福韦片的生物利用度和生物等效性研究 ACE-CT-011B；V1.0

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药物临床试验：CTR20213155 | 盐酸二甲双胍缓释片

...效性研究 一项单中心、随机、开放、自身交叉设计试验评价中国健康受试者空腹、餐后单次给予盐酸二甲双胍缓释片（受试制剂和参比制剂）的人体生物等效性研究 JX-EJSG-BE-2021-08

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药物临床试验：CTR20211778 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片

...、两序列、四周期、完全重复交叉、餐后给药临床研究，评价艾司奥美拉唑镁肠溶片与Nexium 24hr®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-13

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药物临床试验：CTR20230087 | U16注射液

...奇金淋巴瘤受试者中的安全性和有效性的临床研究 一项评价U16注射液治疗难治/复发B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）的安全性和有效性的单臂、开放性、多中心的I/II期临床研究 U16-I/II-01

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药物临床试验：CTR20211604 | 注射用NBT508

...性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的Ⅰa期多中心临床试验 评价注射用人源化抗CD79b单克隆抗体-MMAE偶联物（注射用NBT508）在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的单臂、单中心的Ⅰa期临床试...

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药物临床试验：CTR20231866 | 苹果酸奈诺沙星胶囊

... 苹果酸奈诺沙星胶囊治疗单纯性尿路感染III期临床研究 评价苹果酸奈诺沙星胶囊治疗单纯性尿路感染的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、左氧氟沙星平行对照的Ⅲ期临床研究 ZMC-2021-02-TP

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药物临床试验：CTR20222476 | STI-6129注射液

...有效性研究 一项在复发性或难治性多发性骨髓瘤患者中评价抗CD38抗体偶联药物（STI-6129）的安全性和有效性的Ib/IIa期、开放性、剂量递增和扩展研究 38ADC-RRMM-C101

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