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新疆维吾尔自治区胸科医院

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机构 发布于7年前 462 次浏览

药物临床试验:CTR20190480 | 马西替坦片

...疾病进展包括:死亡、静脉(IV)或皮下给予前列腺素类药物,或PAH临床恶化(6分钟步行距离降低,PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗)。本品也降低了PAH患者住院治疗 马西腾坦片人体生物等效性研究预试验 马西腾坦片人体生...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210373 | 阿瑞匹坦胶囊

...TR20210373 | 阿瑞匹坦胶囊 已完成 阿瑞匹坦胶囊与其它止吐药物联合给药,适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊人体生物等效性试验 阿瑞匹坦胶囊在健康受...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210534 | 注射用右旋兰索拉唑

...起的上消化道出血的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药物平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 FH-Ⅱ-YLS-UGIB
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241071 | 注射用重组人透明质酸酶

... 1.替代静脉输液的皮下输液;2.促进皮下注射或皮下输注药物扩散和吸收。 注射用重组人透明质酸酶的药效学临床研究 注射用重组人透明质酸酶在健康受试者中辅助皮下输液的药效学临床试验 SHBJ-KJ017-001
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244487 | IPG11406片

...伴肾炎的安全、耐受与效果的多中心临床试验,同时观察药物在身体内的变化及对特定健康指标的影响 一项评价IPG11406在系统性红斑狼疮合并肾炎患者中的安全性、耐受性、初步疗效、药代动力学及对生物标志物影响的多中心...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250298 | CXG87吸入粉雾剂

...管哮喘临床有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药物平行对照的皿期临床试验 CXG8705202401
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244487 | IPG11406片

...伴肾炎的安全、耐受与效果的多中心临床试验,同时观察药物在身体内的变化及对特定健康指标的影响 一项评价IPG11406在系统性红斑狼疮合并肾炎患者中的安全性、耐受性、初步疗效、药代动力学及对生物标志物影响的多中心...
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181071 | 黄花蒿花粉点刺液

CTR20181071 | 黄花蒿花粉点刺液 已完成 试验药物均为变应原点刺液,临床上通过结合点刺操作用于检测机体是否对相应变应原过敏。 多种变应原点刺液安全性及有效性的临床研究 一项在中国志愿者中探索多种变应原点刺液安全...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242030 | 奥曲肽长效注射液

...长效注射液 进行中-尚未招募 既往接受≤2种系统抗肿瘤药物治疗分化良好且不适合手术的胃肠胰神经内分泌瘤患者 奥曲肽长效注射液对照善龙在胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NET)患者中的临床试验 评价奥曲肽长效注射液在胃肠胰...
CDE 发布于10月前 0 次浏览

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