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药物临床试验：CTR20212200 | Parsaclisib片

CTR20212200 | Parsaclisib片 进行中-招募完成 原发性、继发性骨髓纤维化 评估Parsaclisib或安慰剂联合芦可替尼治疗骨髓纤维化受试者的临床研究 一项在对芦可替尼反应不佳的骨髓纤维化受试者中评价 PI3Kδ抑制剂 Parsaclisib 联合芦可替...

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药物临床试验：CTR20233270 | 替米沙坦片

...3270 | 替米沙坦片 进行中-尚未招募 1.高血压：用于成年人原发性高血压的治疗。2.降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性研究 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后三周期三序列部分重复交...

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药物临床试验：CTR20233263 | 盐酸贝尼地平片

CTR20233263 | 盐酸贝尼地平片 进行中-尚未招募 原发性高血压，心绞痛 盐酸贝尼地平片在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期半重复交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹状态...

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药物临床试验：CTR20233033 | 替米沙坦胶囊

CTR20233033 | 替米沙坦胶囊 进行中-尚未招募 用于成年人原发性高血压的治疗， 降低心血管风险 替米沙坦胶囊在健康受试者中空腹/餐后生物等效性试验 替米沙坦胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、三...

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药物临床试验：CTR20241086 | 美阿沙坦钾片

...086 | 美阿沙坦钾片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人原发性高血压 美阿沙坦钾片人体生物等效性研究 美阿沙坦钾片在中国健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期双交叉的人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20241243 | 美阿沙坦钾片

...243 | 美阿沙坦钾片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片生物等效性试验 美阿沙坦钾片随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹及餐后单次给药人体生物等效性试验 BM-CR-2222MASTJ-01P

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药物临床试验：CTR20170065 | 仙苓草颗粒

CTR20170065 | 仙苓草颗粒 进行中-招募中 仙苓草颗粒对原发性非小细胞肺癌气滞血瘀患者合并的有效适应症 仙苓草颗粒二期临床试验方案 仙苓草颗粒对非小细胞肺癌化疗增效减毒的随机双盲、安慰剂、平行对照多中心临床试验 2...

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药物临床试验：CTR20171471 | 氯沙坦钾片

CTR20171471 | 氯沙坦钾片 已完成 治疗原发性高血压 氯沙坦钾片（50mg/片）餐后人体生物等效性试验 中国健康受试者餐后单次口服两种制剂氯沙坦钾片（50mg/片）的开放随机两序列四周期重复交叉设计的生物等效性试验 方案编号...

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药物临床试验：CTR20190833 | 依折麦布片

CTR20190833 | 依折麦布片 进行中-尚未招募 原发性高胆固醇血症；纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）；纯合子谷甾醇血症（或植物甾醇血症）; 依折麦布片生物等效性试验 一项单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉研究...

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药物临床试验：CTR20191909 | 注射用LH021

CTR20191909 | 注射用LH021 进行中-招募中 骨关节炎 LH021耐受性和安全性 的 I 期临床研究 LH021单次联合多次剂量递增给药用于治疗原发性膝关节骨关节炎的耐受性和安全性 的 I 期临床研究 LH021-I-CRP；1.3

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