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药物临床试验：CTR20181112 | 厄贝沙坦片

CTR20181112 | 厄贝沙坦片 已完成 治疗原发性高血压；合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片人体生物等效性试验 厄贝沙坦片在中国健康人群空腹/餐后人体生物等效性研究 ZJJL-CTP-20171129BE-EBST（空腹，2.0）；ZJJL-CTP-201711...

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药物临床试验：CTR20223421 | 美阿沙坦钾片

CTR20223421 | 美阿沙坦钾片 已完成 成人原发性高血压 美阿沙坦钾片在健康人群中的生物等效性试验 健康受试者餐后用药，单中心、单剂量、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的美阿沙坦钾片的平均生物等效性试验。 FY-CP...

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药物临床试验：CTR20150003 | 阿齐沙坦醇铵片

CTR20150003 | 阿齐沙坦醇铵片 已完成 原发性高血压 阿齐沙坦醇铵片对比药代动力学试验 阿齐沙坦醇铵片和阿齐沙坦片、阿齐沙坦酯片对比药代动力学以及食物对阿齐沙坦醇铵片药代动力学影响临床试验 TJXH -AZTP-PK1

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药物临床试验：CTR20180231 | 厄贝沙坦片

CTR20180231 | 厄贝沙坦片 已完成 治疗原发性高血压；合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片的生物等效性研究 评估厄贝沙坦片 0.15g与参比制剂“安博维”0.15g作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20200141 | 奥贝胆酸片

...氧胆酸（UDCA）反应不充分的，或单药用于对UDCA不耐受的原发性胆汁性胆管炎（PBC） 奥贝胆酸片在健康人体的空腹生物等效性试验 随机、开放、两制剂、三周期部分重复设计评估健康受试者空腹状态下口服奥贝胆酸片10 mg的生...

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药物临床试验：CTR20211338 | 厄贝沙坦片

CTR20211338 | 厄贝沙坦片 已完成 适用于原发性高血压、合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗 厄贝沙坦片人体生物等效性研究 一项单中心、随机、开放、自身交叉设计试验评价中国健康受试者空腹、餐后单次给予厄贝沙坦片（受试...

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药物临床试验：CTR20212314 | 甲磺酸雷沙吉兰片

CTR20212314 | 甲磺酸雷沙吉兰片 已完成 本品适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性研究 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性研究 DX-21070...

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药物临床试验：CTR20220301 | 甲磺酸雷沙吉兰片

CTR20220301 | 甲磺酸雷沙吉兰片 已完成 本品适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性研究 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性研究 DX-21120...

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药物临床试验：CTR20201336 | SPH4336片

...中-招募中 晚期实体瘤（包括但不限于乳腺癌、中枢神经原发性肿瘤/转移性肿瘤等） SPH4336片治疗晚期实体瘤的I期临床研究 SPH4336片治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性探索的开放、剂量递增的I期临床...

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药物临床试验：CTR20230960 | 替米沙坦胶囊

CTR20230960 | 替米沙坦胶囊 进行中-尚未招募 用于成年人原发性高血压的治疗， 降低心血管风险 替米沙坦胶囊在健康受试者中空腹/餐后生物等效性试验 替米沙坦胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、三...

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