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药物临床试验:CTR20192065 | Bimekizumab注射液
...一项评估 BIMEKIZUMAB 治疗nr-axSpA受试者中的疗效和安全性的
研究
一项3 期,多
中心
,随机,双盲,旨在评估 BIMEKIZUMAB 治疗活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎受试者中的疗效和安全性 AS0010;V: 20181204
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231174 | 聚普瑞锌颗粒
...随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
BDWY-2022-LY-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222699 | FCN-437c胶囊
CTR20222699 | FCN-437c胶囊 已完成 晚期乳腺癌 口服FCN-437对QT间期影响试验 一项单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照设计评价健康受试者单次口服FCN-437c胶囊的药代动力学及对QT间期影响的I期临床
研究
FCN-437c-CP-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221748 | 盐酸二甲双胍肠溶胶囊
CTR20221748 | 盐酸二甲双胍肠溶胶囊 已完成 2型糖尿病 饮食影响试验 单
中心
、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康成年受试者空腹、餐后口服盐酸二甲双胍肠溶胶囊的人体相对生物利用度
研究
CRT-2021-1202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220140 | 注射用MRG002
... MRG002治疗存在肝转移的HER2阳性乳腺癌的有效性和安全性
研究
评价MRG002单药治疗存在肝转移的HER2阳性乳腺癌的有效性和安全性的开放、多
中心
、单臂II期临床试验 MRG002-009
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240105 | 非奈利酮片
...行组、随机、前瞻性、干预性、双盲、多
中心
、全球III期
研究
, 评价1型糖尿病合并慢性肾病受试者在标准治疗基础上使用非奈利酮相对于安慰剂的有效性和安全性 22267
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241022 | 洛索洛芬钠滴眼液
CTR20241022 | 洛索洛芬钠滴眼液 进行中-尚未招募 白内障术后炎症和疼痛 洛索洛芬钠滴眼液Ⅲ期临床试验 洛索洛芬钠滴眼液治疗白内障术后炎症和疼痛的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床
研究
GOCS-H201-C01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240105 | 非奈利酮片
...行组、随机、前瞻性、干预性、双盲、多
中心
、全球III期
研究
, 评价1型糖尿病合并慢性肾病受试者在标准治疗基础上使用非奈利酮相对于安慰剂的有效性和安全性 22267
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243479 | 替拉扎明注射液
...募 肝细胞癌 评价替拉扎明对原发性肝癌的治疗作用。
研究
经肝动脉注射替拉扎明后再行肝动脉栓塞(TATE)治疗中期原发性肝细胞癌是否优于传统经肝动脉化疗栓塞(TACE)的多
中心
、随机、对照、开放的 II/III 期临床试验 RG00...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240105 | 非奈利酮片
...行组、随机、前瞻性、干预性、双盲、多
中心
、全球III期
研究
, 评价1型糖尿病合并慢性肾病受试者在标准治疗基础上使用非奈利酮相对于安慰剂的有效性和安全性 22267
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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