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药物临床试验:CTR20241753 | HRS-7535片
CTR20241753 | HRS-7535片 进行中-尚未
招募
2型糖尿病 不同处方工艺HRS-7535片的BA和食物影响研究 评价不同处方工艺HRS-7535片的相对生物利用度和新版处方的食物影响的
临床
研究(单中心、随机、开放、交叉) HRS-7535-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243029 | SYHX1901片
CTR20243029 | SYHX1901片 进行中-尚未
招募
重度斑秃 SYHX1901片在重度斑秃中的II期研究 评价 SYHX1901片在重度斑秃患者中的有效性和安全性的随机、双盲 安慰剂对照 II期
临床
研究 SYHX1902-006
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132852 | 注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠(6:1)
...性尿路感染。 注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠(6:1)II期
临床
研究 注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠(6:1)治疗中、重度下呼吸道和泌尿系统急性细菌感染Ⅱ期
临床
试验 BOJI-1026-L-Q1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160072 | 重组腺病毒艾滋病gag疫苗(Ad5-HIVgag)
.../AIDS患者 治疗性重组腺病毒艾滋病gag疫苗(Ad5-HIVgag)I期
临床
研究 治疗性重组腺病毒艾滋病gag疫苗(Ad5-HIVgag)I期
临床
研究 TG1601HIV
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201304 | 格卡瑞韦哌仑他韦片(ABT-493/ABT-530)
...肝 ABT-493/ABT-530联合索磷布韦和利巴韦林治疗在艾伯维HCV
临床
研究中出现病毒学失败的慢性丙肝(HCV)受试者的安全性和有效性研究 一项开放标签、多中心研究,以评估 ABT 493/ABT-530 联合索磷布韦和利巴韦林治疗在艾伯维慢性丙...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201401 | 注射用重组人血清白蛋白与干扰素α-2b融合蛋白
...肝炎 注射用重组人血清白蛋白与干扰素α-2b融合蛋白Ia期
临床
试验 注射用重组人血清白蛋白与干扰素α-2b融合蛋白在健康成年志愿者中单次给药剂量递增的耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性Ia期
临床
试验 SXKB-2022-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234206 | 抗CD19单链抗体嵌合抗原受体T细胞注射液
...T-19注射液治疗复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病的Ⅱ期
临床
研究 CAR-T-19(抗CD19单链抗体嵌合抗原受体T细胞)注射液治疗25岁(含)以下CD19阳性复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病的Ⅱ期
临床
研究 CT19-ALL-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240822 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
...估JMT101联合多西他赛(白蛋白结合型)治疗≥2L肺鳞癌的
临床
研究 一项评估JMT101注射液联合注射用多西他赛(白蛋白结合型)治疗局部晚期/复发或远处转移的鳞状细胞非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性和初步疗效的随机、对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244217 | 177Lu-LNC1011注射液
...、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的I/II 期
临床
试验 评价 177Lu-LNC1011 注射液在前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234206 | 抗CD19单链抗体嵌合抗原受体T细胞注射液
...T-19注射液治疗复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病的Ⅱ期
临床
研究 CAR-T-19(抗CD19单链抗体嵌合抗原受体T细胞)注射液治疗25岁(含)以下CD19阳性复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病的Ⅱ期
临床
研究 CT19-ALL-02
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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