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药物临床试验：CTR20242800 | 达格列净二甲双胍缓释片（I）

...适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 使用限制 本品不适用于治疗1型糖尿病，可能增加这些患者的糖尿病酮症酸中毒风险。 达格列净二甲双胍缓释片（规格：5 mg/500 mg）的生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20160585 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液

...标准抗肿瘤治疗失败或无标准治疗方案的晚期恶性实体瘤患者。 人源化hPV19单克隆抗体注射液安全性和药代动力学研究 人源化hPV19单克隆抗体注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学 I 期临床研究 S201601A...

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药物临床试验：CTR20231442 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液

...赛（白蛋白结合型）联合用于HER2阳性复发转移性乳腺癌患者的一线治疗。针对转移性疾病，患者既往未接受过针对晚期疾病状态的抗HER2治疗或者化疗。 KN026联合HB1801一线治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的三期研究 KN026联合HB18...

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药物临床试验：CTR20202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 KL140-Ⅲ-02-CTP

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药物临床试验：CTR20242318 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体（JY025）注射液

... 进行中-尚未招募 晚期肝细胞癌 在晚期肝细胞癌（HCC）患者中评价重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体（JY025）注射液的有效性和安全性的II期临床研究 在晚期肝细胞癌（HCC）患者中评价重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体（JY025）注射液...

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药物临床试验：CTR20242800 | 达格列净二甲双胍缓释片（I）

...适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 使用限制 本品不适用于治疗1型糖尿病，可能增加这些患者的糖尿病酮症酸中毒风险。 达格列净二甲双胍缓释片（规格：5 mg/500 mg）的生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20250866 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液

...和欧盟市售）在既往未经治疗的不可切除的晚期肝细胞癌患者中的疗效、安全性、免疫原性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、平行对照I/III期临床研究 一项评价伊匹木单抗生物类似药HLX13对比YERVOY®（美国市售和欧盟市...

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药物临床试验：CTR20202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 KL140-Ⅲ-02-CTP

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药物临床试验：CTR20202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 KL140-Ⅲ-02-CTP

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药物临床试验：CTR20252355 | 人GLP-1和FGF21双因子高表达脂肪干细胞注射液

...-招募中 2型糖尿病 评价人脂肪干细胞注射液在2型糖尿病患者中的安全耐受性、初步有效性的I期临床试验 评价人GLP-1和FGF21双因子高表达脂肪干细胞注射液在2型糖尿病患者中的安全耐受性、初步有效性的I期临床试验 JYSW-ADMSC-10...

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