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药物临床试验：CTR20130566 | 贞芪扶正胶囊

...小细胞肺癌、结直肠癌、鼻咽癌 贞芪扶正胶囊用于癌症患者(术后、放疗、化疗)临床试验 贞芪扶正胶囊配合手术、化学治疗、放射治疗的安全性和有效性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 版本号：V2.0，版本日...

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药物临床试验：CTR20131070 | 索凡替尼胶囊

CTR20131070 | 索凡替尼胶囊 已完成 恶性肿瘤 评价对恶性肿瘤患者的安全性，最大耐受剂量的研究 HMPL-012的最大耐受剂量（MTD）和安全性；考察在人体内的药代动力学特点，评价用药安全性 2009-012-00CH1

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药物临床试验：CTR20131701 | RFB002

...在因继发于病理性近视的脉络膜新生血管导致视力损害的患者中，评估RFB002 0.5mg 对比维替泊芬PDT的研究 CRFB002F2302

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药物临床试验：CTR20140717 | 盐酸美金刚片

...呆治疗的有效性和安全性 盐酸美金刚片治疗老年性痴呆患者的多中心、随机、双盲双模拟、阳性平行对照疗效和安全性临床研究 SL-CT-230-02

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药物临床试验：CTR20160109 | 赛拉瑞韦钾片

CTR20160109 | 赛拉瑞韦钾片 已完成 慢性丙型肝炎 赛拉瑞韦钾片的1b临床试验 赛拉瑞韦钾片多次给药在慢性丙型肝炎患者中的耐受性、药代动力学和药效学的Ib期临床试验 YXSYY-2015-001；v1.2

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药物临床试验：CTR20160743 | AST2818片

CTR20160743 | AST2818片 进行中-招募完成 晚期非小细胞肺癌 甲磺酸艾氟替尼Ⅰ期临床试验 评价甲磺酸艾氟替尼在晚期NSCLC癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学的开放、单臂、多中心、Ⅰ期临床试验 ALSC001AST2818；V3.0

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药物临床试验：CTR20170025 | 安立生坦片

...片 已完成 适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者，用于改善运动能力和延缓临床恶化。 安立生坦片空腹状态下人体生物等效性试验 安立生坦片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹状态下健康人体生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20170338 | 磷酸西格列汀片

CTR20170338 | 磷酸西格列汀片 已完成 改善2型糖尿病患者的血糖控制 磷酸西格列汀片健康人体生物等效性研究 磷酸西格列汀片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性研究 ICP-I-2016-06

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药物临床试验：CTR20171314 | 伊曲茶碱片

...旋多巴的辅助治疗，减少帕金森（Parkinson’s disease，PD）患者的失能时间。 伊曲茶碱片人体生物等效性试验 伊曲茶碱片随机、开放、单剂量、双周期、双交叉健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 SYOY-2017-BE03

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药物临床试验：CTR20171317 | INC280片

CTR20171317 | INC280片 主动暂停 非小细胞肺癌（NSCLC） INC280 EGFR野生型非小细胞肺癌二、三线研究 cMET抑制剂INC280治疗EGFR野生型、接受过一线或二线治疗的晚期/转移性非小细胞肺癌成年中国患者的II期、三队列研究 CINC280A2202

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