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中国科学院合肥肿瘤医院
...研究预试验 2.评价注射用紫杉醇聚合物胶束与医生选择
治疗
(TPC)在既往至少两种化疗方案
治疗
失败的人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)转移性乳腺癌(MBC)受试者中临床疗效的随机、对照Ⅲ期临床研究 3.一项在晚期恶性实体...
机构
发布于
4年前
749 次浏览
药物临床试验:CTR20130659 | 外用重组溶葡萄球菌酶
...重组溶葡萄球菌酶Ⅲ期临床试验 外用重组溶葡萄球菌酶
治疗
深Ⅱo烧伤创面合并MRSA感染的疗效和安全性的多
中心
随机双盲Ⅲ期临床试验 GK-rLysnⅢ-00
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181957 | 盐酸氟西汀胶囊
...胶囊 已完成 抑郁症;强迫症;神经性贪食症:作为心理
治疗
的辅助用药,以减少贪食和导泻行为。 盐酸氟西汀胶囊空腹及餐后人体生物等效性试验 盐酸氟西汀胶囊20mg单
中心
、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉健康人体...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202083 | 氨磺必利片
CTR20202083 | 氨磺必利片 进行中-尚未招募 用于
治疗
以阳性症状(例如谵妄、幻觉、认知障碍)和/或阴性症状(例如反应迟缓、情感淡漠及社会能力退缩)为主的急性或慢性精神分裂症,也包括以阴性症状为特征的精神分裂症 氨...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200956 | 琥珀八氢氨吖啶片
CTR20200956 | 琥珀八氢氨吖啶片 已完成
治疗
轻、中度阿尔茨海默病 口服琥珀八氢氨吖啶片4 mg及12 mg对QT间期的影响 单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的评估健康成人单次口服琥珀八氢氨吖啶片4 mg及12 mg对QT间期延长的影响 CCJS201...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222575 | 尼麦角林片
...症引起的意欲低下; 2.也适用于血管性痴呆,尤其在早期
治疗
时对认知、记忆等有改善,并能减轻疾病 严重程度。 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服尼麦角林片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220375 | BI655130注射液
...疱型银屑病急性发作 一项在中国开展的、旨在为无其他
治疗
选择的泛发性脓疱性银屑病急性发作患者提供spesolimab的扩展供药项目 在泛发性脓疱型银屑病(GPP)急性发作患者中开展的900 mg spesolimab静脉(i.v.)给药的多
中心
、开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231224 | CBP-201注射液
...募中 中度至重度特应性皮炎 评价CBP-201在中国受试者中
治疗
中重度特应性皮炎(Atopic Dermatitis, AD)的一项临床研究 一项评价CBP-201在中国中度至重度特应性皮炎成人受试者中的安全性和有效性的多
中心
、单臂、开放标签的临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213430 | LOU064 薄膜衣片
...TR20213430 | LOU064 薄膜衣片 已完成 慢性自发性荨麻疹 LOU064
治疗
H1抗组胺药控制不充分的成年慢性自发性荨麻疹患者的III期疗效和安全性研究 一项评价LOU064在H1抗组胺药控制不充分的成年慢性自发性荨麻疹患者中52周的疗效、安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242033 | 黄体酮注射液
...-尚未招募 用于成人黄体支持,作为辅助生殖技术(ART)
治疗
方案的一部分,用于无法使用或耐受阴道制剂的不孕妇女。 黄体酮注射液在健康绝经后女性的生物等效性试验 黄体酮注射液在健康绝经后女性中的单
中心
、开放、随...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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