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药物临床试验:CTR20230373 | SR750片
CTR20230373 | SR750片 进行中-尚未招募 周围神经病理性疼痛 SR750在中国健康受试者的I期桥接研究 一项在健康受试者中评估SR750的药代动力学、安全性、耐受性的单次给药剂量
递增
和多次给药的I期桥接研究 SR750-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201372 | IBI112
...、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
的I期临床研究 CIBI112A101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201951 | FCN-207片
...响:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量
递增
的I期临床研究 FCN-207-PhI-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232287 | Y332
...性或局部晚期实体瘤患者的I期研究 多中心、开放、剂量
递增
的I期临床研究评估重组抗VEGF 和TGF-β双特异性抗体(Y332)注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 Y33201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221344 | 注射用SHR-1501
CTR20221344 | 注射用SHR-1501 进行中-招募中 膀胱癌 注射用SHR-1501单药或联合卡介苗膀胱灌注临床研究 注射用SHR-1501单药或联合卡介苗膀胱灌注治疗膀胱癌的剂量
递增
和剂量拓展的I/II期临床研究 SHR-1501-I-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230472 | Kylo-0603
...究 一项评价Kylo-0603胶囊在健康受试者中单次和多次剂量
递增
的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及食物影响的I期临床研究 Kylo-0603-I-C01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221344 | 注射用SHR-1501
CTR20221344 | 注射用SHR-1501 进行中-招募中 膀胱癌 注射用SHR-1501单药或联合卡介苗膀胱灌注临床研究 注射用SHR-1501单药或联合卡介苗膀胱灌注治疗膀胱癌的剂量
递增
和剂量拓展的I/II期临床研究 SHR-1501-I-103
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250202 | SPH9788片
...受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次、多次给药剂量
递增
的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 SPH9788-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232287 | Y332
...性或局部晚期实体瘤患者的I期研究 多中心、开放、剂量
递增
的I期临床研究评估重组抗VEGF 和TGF-β双特异性抗体(Y332)注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 Y33201
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132062 | 苦参素缓释片
CTR20132062 | 苦参素缓释片 已完成 慢性乙型肝炎 苦参素缓释片(单剂量)人体药代动力学临床试验 口服苦参素缓释片受试制剂和苦参素胶囊参比制剂交叉给药,低,中,高三个剂量组平行
递增
设计药代动力学研究 KSSHSPYQ001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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