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药物临床试验:CTR20253487 | 吡格列酮二甲双胍片
CTR20253487 | 吡格列酮二甲双胍片
进行
中-招募完成 2型糖尿病但仅限于判断盐酸吡格列酮与盐酸二甲双胍联合治疗为适宜的情况 吡格列酮二甲双胍片(15 mg/500 mg)人体生物等效性研究 北京太洋药业股份有限公司研制的吡格列酮...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252801 | 吡格列酮二甲双胍片
CTR20252801 | 吡格列酮二甲双胍片
进行
中-招募完成 2型糖尿病但仅限于判断盐酸吡格列酮与盐酸二甲双胍联合治疗为适宜的情况 吡格列酮二甲双胍片(15 mg/500 mg)人体生物等效性研究 石家庄市普力制药有限公司研制的吡格列酮...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252682 | 泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液
CTR20252682 | 泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液
进行
中-尚未招募 用于狂犬病暴露后的被动免疫 泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液在一犬伤多人暴露者中的临床保护结局研究 真实世界登记南阳市一犬伤多人事件中狂犬病Ⅲ级暴露者使用泽...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
内蒙古包钢医院
...外科,皮肤与性病。机构的管理制度和SOP自资格认定以来
进行
了3次修订,其中新增3份,修订53份,废除2份,其中因机构更名修订39份,修订后的管理制度和SOP基本涵盖了试验和GCP管理的各个环节,具有可操作性。人员培训:机构...
机构
发布于
10年前
2795 次浏览
药物临床试验:CTR20252785 | 贝派度酸片
CTR20252785 | 贝派度酸片
进行
中-尚未招募 降低无法接受推荐的他汀类药物治疗(包括未接受他汀类药物的治疗)的成人发生心肌梗死和冠状动脉血运重建的风险: 确诊的心血管疾病(CVD),或 CVD事件风险较高,但未确诊CVD。 作...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201549 | 替格瑞洛片
...于氯吡格雷。 在ACS患者中,对本品与阿司匹林联合用药
进行
了研究。结果发现,阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效,因此,阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220595 | 阿奇霉素片
...的胃及十二指肠感染。" 阿奇霉素片在中国健康受试者中
进行
的人体生物等效性试验 阿奇霉素片在中国健康受试者中
进行
的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222893 | 达肝素钠注射液
CTR20222893 | 达肝素钠注射液
进行
中-尚未招募 治疗急性深静脉血栓;预防急性肾功能衰竭或慢性肾功能不全者
进行
血液透析和血液过滤期间体外循环系统中的凝血;治疗不稳定型冠状动脉疾病,如:不稳定型心绞痛和非 Q 波型心...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233997 | [18F]BF3-BPA注射液
CTR20233997 | [18F]BF3-BPA注射液
进行
中-尚未招募 本品用于正电子发射断层显像(PET),对脑部肿瘤病灶
进行
定位诊断与评估。 [18F]BF3-BPA注射液的I期临床研究 [18F]BF3-BPA注射液在中国健康成年受试者中的药代动力学、生物分布和安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244099 | 奥美沙坦酯氨氯地平片
CTR20244099 | 奥美沙坦酯氨氯地平片
进行
中-招募中 用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 奥美沙坦酯氨氯地平片(20 mg/5 mg)人体生物等效性研究 山...
CDE
发布于
11月前
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