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药物临床试验:CTR20170284 | 倍绣胶
CTR20170284 | 倍绣胶 已完成 辅助用于常规手术操作控制出血不满意的外科止血 倍绣胶硬脑膜封闭
研究
倍绣胶辅助修补硬脑膜的安全性与有效性的前瞻性随机对照单盲临床
研究
BIOS-14-001;V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220418 | 地奈德乳膏
CTR20220418 | 地奈德乳膏 已完成 缓解皮质类固醇反应性皮肤炎的炎症和瘙痒症状 地奈德乳膏人体生物等效性
研究
地奈德乳膏人体生物等效性
研究
JY-BE-DND-2021-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222210 | 尼可地尔片
CTR20222210 | 尼可地尔片 已完成 心绞痛 尼可地尔片人体生物等效性
研究
(空腹预试验) 尼可地尔片人体生物等效性
研究
(空腹预试验) DUXACT-2208036
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240488 | 缬沙坦胶囊
CTR20240488 | 缬沙坦胶囊 已完成 治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦胶囊人体生物等效性
研究
缬沙坦胶囊人体生物等效性
研究
DUXACT-2401065
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
重庆大学附属肿瘤医院(重庆市肿瘤医院)
...学、科研、预防为一体的国家三级甲等肿瘤医院、国家级
研究
所、国家级博士后科研工作站。是重庆市肿瘤防治中心、重庆市肿瘤防治办公室、重庆市肿瘤医疗质量控制中心、重庆抗癌协会挂靠单位、广西医科大学
研究
生校外培...
机构
发布于
9年前
3855 次浏览
药物临床试验:CTR20233129 | SM17单克隆抗体注射液
...度特应性皮炎患者中的随机双盲、安慰剂对照的I期临床
研究
—— 评价SM17的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学特征,以及对中重度特应性皮炎患者的初步有效性和药效学的
研究
一项评价SM17在中国健康受试者和中重度特应...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233129 | SM17单克隆抗体注射液
...度特应性皮炎患者中的随机双盲、安慰剂对照的I期临床
研究
—— 评价SM17的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学特征,以及对中重度特应性皮炎患者的初步有效性和药效学的
研究
一项评价SM17在中国健康受试者和中重度特应...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140872 | Vortioxetine
CTR20140872 | Vortioxetine 已完成 抑郁症 在健康中国年轻男性和女性中考察Vortioxetine代谢特性的
研究
一项在健康的中国年轻男性和女性中考察Vortioxetine药代动力学特性的随机、开放、单中心、单剂量和多剂量干预
研究
16060A
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201395 | ·
CTR20201395 | · 进行中-尚未招募 非酒精性脂肪性肝病 评价ASC41在健康受试者的I期临床
研究
评价ASC41在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、安全性的I期临床
研究
ASC-ASC41-I-CTP-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210036 | 普瑞巴林胶囊
CTR20210036 | 普瑞巴林胶囊 已完成 治疗带状疱疹后神经痛和纤维肌痛 普瑞巴林胶囊在餐后下的生物等效性
研究
普瑞巴林胶囊在餐后下的生物等效性
研究
CN20-4494
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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