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药物临床试验：CTR20242452 | ABBV-383输注用溶液

... (IV) 输注 ABBV-383 单药疗法相对于标准可用疗法的活性的研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中比较 ABBV-383 与现有标准治疗的 III 期、多中心、随机、开放性研究（3 线及以上 RRMM 单药治疗研究） M22-574

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药物临床试验：CTR20242452 | ABBV-383输注用溶液

... (IV) 输注 ABBV-383 单药疗法相对于标准可用疗法的活性的研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中比较 ABBV-383 与现有标准治疗的 III 期、多中心、随机、开放性研究（3 线及以上 RRMM 单药治疗研究） M22-574

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药物临床试验：CTR20251516 | VHB937注射用浓溶液

...招募 肌萎缩侧索硬化 VHB937在ALS受试者中的疗效和安全性研究。 一项为期 40 周的在肌萎缩侧索硬化（ALS）中评估 VHB937 的 2 期随机、双盲、安慰剂对照平行组研究，随后进行开放标签扩展 研究（ASTRALS）。 CVHB937B12201

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石家庄平安医院

...员会邮箱。 4.签订协议 伦理审查通过后，申办者与主要研究者讨论并初步拟定协议和经费预算；经项目PI/subI确认后的协议电子版发送机构办邮箱sjzpayylcsyjg@126.com，机构办公室审议协议并提出修改意见，直至双方达成一致，送集...

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药物临床试验：CTR20220222 | 达格列净片

...或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片空腹/餐后生物等效性研究（本次仅进行空腹生物等效性研究） 评估受试制剂达格列净片（10mg）与参比制剂（安达唐）（10mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单...

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药物临床试验：CTR20202424 | DZD1516片

...晚期乳腺癌患者 DZD1516在HER2阳性晚期乳腺癌患者中的I期研究 一项评估DZD1516联合曲妥珠单抗和卡培他滨，或DZD1516联合T-DM1，在人表皮生长因子受体2阳性（HER2+）的晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤...

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药物临床试验：CTR20211613 | Encorafenib硬胶囊

...rafenib治疗中国晚期转移性BRAF V600E突变实体瘤的I期安全性研究 在BRAF V600E突变的中国晚期转移性实体瘤患者中研究Encorafenib单药治疗的安全性和耐受性的多中心、开放性、I期研究 W00090GE102

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药物临床试验：CTR20130466 | 甲苯磺酸多纳非尼片

... 甲苯磺酸多纳非尼片 已完成 健康受试者（相关III期临床研究适应症为：肝细胞癌、甲状腺癌） 甲苯磺酸多纳非尼片与甲苯磺酸索拉非尼片在健康志愿者中的单次给药比较代谢途径及物质平衡研究 甲苯磺酸多纳非尼片与甲苯...

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药物临床试验：CTR20181404 | BGB-A317注射液

...ravatinib与替雷利珠单抗联合用药安全性和初步抗肿瘤活性研究 一项评估Sitravatinib与Tislelizumab联合用药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ib期研究 BGB-900-103； 方案版本：研究方案修订2.0

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药物临床试验：CTR20233707 | 注射用Redasemtide

...人受试者中进行的 redasemtide (S-005151) IIb 期、随机、双盲研究 一项在不适合使用组织型纤溶酶原激活剂或进行血栓切除术的急性缺血性卒中成人受试者中研究 redasemtide (S-005151) 相较于安慰剂的疗效和安全性的 IIb 期、多国、随机...

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