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药物临床试验：CTR20170377 | T0004

CTR20170377 | T0004 进行中-招募中 鲜红斑痣 T0004的上市后安全性评价研究 T0004治疗鲜红斑痣的上市后安全性评价研究 HMME-S1612

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药物临床试验：CTR20222089 | 尼可地尔片

CTR20222089 | 尼可地尔片 进行中-尚未招募 心绞痛 尼可地尔片人体生物等效性研究 尼可地尔片人体生物等效性研究 DUXACT-2206045

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药物临床试验：CTR20180872 | BAY 1213790

CTR20180872 | BAY 1213790 已完成 血栓栓塞事件的预防 BAY1213790药代动力学研究 中国健康男性受试者中的BAY 1213790静脉或皮下单次给药、剂量递增研究 19355

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药物临床试验：CTR20231743 | 尼可地尔片

CTR20231743 | 尼可地尔片 已完成 心绞痛 尼可地尔片人体生物等效性研究 尼可地尔片人体生物等效性研究 A230302.CSP

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药物临床试验：CTR20240219 | 硫辛酸片

CTR20240219 | 硫辛酸片 已完成 治疗糖尿病多发性周围神经病变 硫辛酸片人体生物等效性研究 硫辛酸片人体生物等效性研究 BCYY-CTFA-2023BCBE374

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药物临床试验：CTR20234230 | 尼可地尔片

CTR20234230 | 尼可地尔片 进行中-尚未招募 心绞痛 尼可地尔片人体生物等效性研究 尼可地尔片人体生物等效性研究 DUXACT-2311048

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药物临床试验：CTR20202517 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...瘤 PD-1 药品治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性研究，药品在体内代谢的情况研究 一项单中心、开放、首次用于人体，评价PE0105注射液在晚期恶性实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学特征的Ia期临床研究 PE0105 Ia

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药物临床试验：CTR20160821 | DSP-5423

CTR20160821 | DSP-5423 已完成 精神分裂症 DSP-5423P对精神分裂症患者的安全性有效性研究 精神分裂症患者确证性研究DSP-5423P<3期> D4904020

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药物临床试验：CTR20170656 | 普瑞巴林胶囊

CTR20170656 | 普瑞巴林胶囊 已完成 治疗带状疱疹后神经痛 普瑞巴林胶囊（150mg）人体生物等效性研究 普瑞巴林胶囊（150mg）人体生物等效性研究 170220-PRBL-HBE-001

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药物临床试验：CTR20170189 | T0004

CTR20170189 | T0004 已完成 鲜红斑痣 T0004治疗儿童鲜红斑痣的研究 T0004光动力学治疗7-14岁儿童鲜红斑痣的探索性研究 HMME-C1610

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