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药物临床试验:CTR20243963 | SHR-1703注射液

...性哮喘患者中的有效性及安全性—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计III期临床研究 评价SHR-1703注射液在嗜酸粒细胞性哮喘患者中的有效性及安全性—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计III期临床研究 SHR-1703-...
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药物临床试验:CTR20233686 | DDCI-01

...尿路症状合并勃起功能障碍 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、评估DDCI-01胶囊在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和安全性的II期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰...
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药物临床试验:CTR20233796 | 注射用WCK5222

...价FEP-ZID的药代动力学、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药I期研究 一项在中国健康受试者中评价FEP-ZID的药代动力学、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药I期研究 W-5222-105
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药物临床试验:CTR20253176 | TQB2868注射液

...导管腺癌 TQB2868注射液与盐酸安罗替尼胶囊联合化疗对比安慰剂联合化疗一线治疗转移性胰腺导管腺癌(mPDAC)的III期临床试验 TQB2868注射液与盐酸安罗替尼胶囊联合化疗对比安慰剂联合化疗一线治疗转移性胰腺导管腺癌(mPDAC...
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药物临床试验:CTR20253004 | MT-1207缓释片

... 高血压 评价MT-1207缓释片在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增的耐受性、药代动力学的I期临床试验 评价MT-1207缓释片在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增的耐受性...
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药物临床试验:CTR20252123 | 琥珀酸多西拉敏片

...西拉敏片短期失眠障碍的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床研究 评价琥珀酸多西拉敏片短期失眠障碍的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床研究 PD-DXLM-GJ268
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药物临床试验:CTR20243963 | SHR-1703注射液

...性哮喘患者中的有效性及安全性—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计III期临床研究 评价SHR-1703注射液在嗜酸粒细胞性哮喘患者中的有效性及安全性—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计III期临床研究 SHR-1703-...
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药物临床试验:CTR20231356 | 硫酸阿托品滴眼液

...眼液 已完成 控制儿童近视进展 单中心、随机、双盲、安慰剂对照试验评价中国健康成人单/多次使用硫酸阿托品滴眼液的耐受性、安全性以及药代动力学特征 单中心、随机、双盲、安慰剂对照试验评价中国健康成人单/多次使...
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药物临床试验:CTR20232542 | MHB018A注射液

...注射液在中重度甲状腺相关眼病受试者中的随机、双盲、安慰剂对照Ib/Ⅱ期临床试验 MHB018A注射液在中重度甲状腺相关眼病受试者中的随机、双盲、安慰剂对照Ib/Ⅱ期临床试验 MHB018A-CP002CN
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药物临床试验:CTR20192524 | CS1003注射液

... 进行中-招募完成 晚期肝细胞癌 CS1003联合仑伐替尼对比安慰剂联合仑伐替尼治疗肝细胞癌的III 期研究 一项比较CS1003联合仑伐替尼方案与安慰剂联合仑伐替尼方案作为一线治疗晚期肝细胞癌(HCC)受试者的有效性与安全性的多...
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