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药物临床试验:CTR20230607 | 二甲基亚砜冲洗液
...(Hunner型)有效性和安全性的一项多中心、随机、双盲、
安慰
剂平行对照验证性临床研究 评价二甲基亚砜冲洗液膀胱内灌注治疗间质性膀胱炎(Hunner型)有效性和安全性的一项多中心、随机、双盲、
安慰
剂平行对照验证性临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220445 | XKH001注射液
...受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、
安慰
剂对照I期研究 一项评估重组抗IL-25人源化单克隆抗体注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、
安慰
剂对照I期研究 XKH001-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232674 | WJ-39片
...耐受性、药代动力学及食物影响的单中心、随机、双盲、
安慰
剂对照、剂量递增的I期临床研究 WJ-39片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的单中心、随机、双盲、
安慰
剂对照、剂量递...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210745 | SHR-1314注射液
...SHR-1314注射液的疗效和安全性的、随机、双盲、多中心、
安慰
剂对照的适应性无缝II/III期临床研究 在活动性强直性脊柱炎受试者中评价SHR-1314注射液的疗效和安全性的、随机、双盲、多中心、
安慰
剂对照的适应性无缝II/III期临床...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243661 | RB0026注射液
...价RB0026注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、
安慰
剂对照III期临床试验 一项在中国早产儿和足月儿中评价RB0026注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、
安慰
剂对照III期临床试验 RY-RB0026-3
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251232 | 西达本胺片
...助T细胞表型外周T细胞淋巴瘤(PTCL-TFH)的随机、双盲、
安慰
剂对照、多中心、Ⅲ期临床试验(SWIFT 02试验) 西达本胺联合CHOP治疗初治、具有滤泡辅助T细胞表型外周T细胞淋巴瘤(PTCL-TFH)的随机、双盲、
安慰
剂对照、多中心、...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243661 | RB0026注射液
...价RB0026注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、
安慰
剂对照III期临床试验 一项在中国早产儿和足月儿中评价RB0026注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、
安慰
剂对照III期临床试验 RY-RB0026-3
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170970 | Upadacitinib(ABT-494片)15mg
...风湿关节炎 csDMARDs应答不足的中重度RA患者中对ABT-494和
安慰
剂治疗进行比较的研究 评价Upadacitinib(ABT-494)治疗对csDMARDs应答不足的中重度RA受试者的随机、双盲、
安慰
剂、对照、3 期研究 M15-557;版本3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222635 | 奥妥珠单抗注射液
...中评价奥妥珠单抗疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、
安慰
剂对照、多中心研究 一项在中国系统性红斑狼疮患者中评价奥妥珠单抗疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、
安慰
剂对照、多中心研究 YA43750
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221138 | TQB3616胶囊
...部晚期或转移性乳腺癌患者 评价TQB3616联合氟维司群对比
安慰
剂联合氟维司群在既往未经治疗的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的III期临床试验 评价TQB3616联合氟维司群对比
安慰
剂联合氟维司群在既往未经治疗的HR阳性、HER2阴性晚期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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