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药物临床试验:CTR20240774 | 马来酸氟诺替尼片

...马来酸氟诺替尼片在中国健康成年受试者中的随机双盲、安慰剂对照、剂量递增的单次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 马来酸氟诺替尼片在中国健康成年受试者中的随机双盲、安慰剂对照、剂量递增的单...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221885 | 盐酸凯普拉生注射液

...注射液 已完成 消化性溃疡出血 随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照评价H008注射液单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ia期临床研究 随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照评价H008注射液单...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242591 | 布地格福吸入气雾剂

...和呼吸困难,提高运动能力。 一项评估BGF MDI、BFF MDI和安慰剂MDI对COPD参与者运动参数影响的研究 一项评估BGF MDI、BFF MDI和安慰剂MDI对慢性阻塞性肺疾病参与者运动参数影响的双盲、多中心、随机、三阶段、三种治疗、交叉研究...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191609 | 盐酸雷尼替丁胶囊

...指肠溃疡患者的维持治疗,急性溃疡愈合后剂量减少。无安慰剂对照的比较研究已经进行了超过1年的时间。 3.病理性过度分泌症状(例如,卓-艾综合征和系统性肥大细胞增多症)的治疗。 4.短期治疗活动性良性胃溃疡,大多数...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234165 | ZT002注射液

...的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增Id期临床研究 一项评价ZT002注射液单药治疗在中国成人2型糖尿病(T2DM)受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230890 | 盐酸凯普拉生注射液

...注射液 已完成 消化性溃疡出血 随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照评价H008注射液不同剂量多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ib期临床研究 随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照评价H008...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233348 | HZ012注射液

...综合征的超重人群或肥胖人群中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 HZ012注射液在健康人和具有代谢综合征的超重人群或肥胖人群中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 HZYY0-CX1-23082
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233348 | HZ012注射液

...综合征的超重人群或肥胖人群中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 HZ012注射液在健康人和具有代谢综合征的超重人群或肥胖人群中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 HZYY0-CX1-23082
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230120 | BGM0504注射液

...全性、 耐受性、 药代动力学及药效学的随机、 双盲、 安慰剂对照、 剂量递增 Ia 期临床研究 评价健康志愿者中 BGM0504 注射液单次给药和每周给药一次连续给药二周、渐进到目标剂量的安全性、 耐受性、 药代动力学及药效学...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211256 | HLX22单抗注射液

...移性胃癌 HLX22联合曲妥 珠单抗联合化疗(XELOX),对比安慰剂联合曲妥珠单抗联合化疗(XELOX),一线治 疗局部晚期/转移性胃癌(GC)患者的Ⅱ期临床研究 一项 HLX22(人表皮生长因子受体-2的人源化单克隆抗体注射液)联合曲...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

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