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药物临床试验：CTR20230182 | 维立西呱片

...中-招募中 射血分数降低的心力衰竭（HFrEF） 一项观察性研究，简称VERI-China,旨在了解更多关于维立西呱在中国射血分数（HFrEF）降低的慢性心力衰竭患者在真实世界中的作用和安全性 一项考察维立西呱在中国HFrEF患者中的有效...

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药物临床试验：CTR20222451 | TAA06注射液

...） TAA06注射液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的I期临床研究 TAA06注射液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的开放标签、剂量递增、剂量扩展的I期临床研究 PG-CART-TAA06-001

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药物临床试验：CTR20221054 | 注射用DB-1303

...性实体瘤 一项DB-1303单药治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期研究 一项评估DB-1303在晚期/转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期多中心、开放性、非随机、首次人体研究 DB-1303-O-1001

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药物临床试验：CTR20232373 | 注射用QLS32015

...注射用QLS32015在复发或难治性多发性骨髓瘤患者的I期临床研究 注射用QLS32015在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性以及初步有效性的I期临床研究 QLS32015-101

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药物临床试验：CTR20230277 | 注射用RC88

...信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 评价注射用 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开放、多中心 I/IIa 期临床研究 RC88-C003

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药物临床试验：CTR20211041 | 恩沃利单抗注射液

CTR20211041 | 恩沃利单抗注射液 进行中-招募中 用于治疗标准治疗失败的晚期实体瘤 ENVAFOLIMAB单药治疗晚期实体瘤的II期临床研究 ENVAFOLIMAB单药治疗晚期实体瘤患者的开放、单臂、多中心II期临床研究 KN035-CN-012

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药物临床试验：CTR20243881 | ALXN1720注射液

...试者中使用预充式注射器皮下注射Gefurulimab的药代动力学研究 一项在中国健康成人中评价Gefurulimab（ALXN1720）的药代动力学、药效学、安全性和免疫原性的I期研究 ALXN1720-HV-104

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药物临床试验：CTR20243733 | MY008211A片

CTR20243733 | MY008211A片 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 MY008211A片在肾功能不全和肾功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 MY008211A片在肾功能不全和肾功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 MY008211-1-08

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药物临床试验：CTR20243440 | 布立西坦片

...局灶性发作的辅助治疗。 布立西坦片的有效性和安全性研究 布立西坦片用于辅助治疗局灶性癫痫发作患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 CX-2024-001-BLXT

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药物临床试验：CTR20241941 | Riliprubart注射液

... riliprubart 治疗难治性 CIDP 受试者的疗效和安全性的 Ⅲ 期研究 一项在难治性慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病受试者中评价 riliprubart 的疗效和安全性的 Ⅲ 期、双盲、安慰剂对照研究 EFC17236

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