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药物临床试验：CTR20243881 | ALXN1720注射液

...试者中使用预充式注射器皮下注射Gefurulimab的药代动力学研究 一项在中国健康成人中评价Gefurulimab（ALXN1720）的药代动力学、药效学、安全性和免疫原性的I期研究 ALXN1720-HV-104

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药物临床试验：CTR20243733 | MY008211A片

CTR20243733 | MY008211A片 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 MY008211A片在肾功能不全和肾功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 MY008211A片在肾功能不全和肾功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 MY008211-1-08

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药物临床试验：CTR20243440 | 布立西坦片

...局灶性发作的辅助治疗。 布立西坦片的有效性和安全性研究 布立西坦片用于辅助治疗局灶性癫痫发作患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 CX-2024-001-BLXT

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药物临床试验：CTR20241941 | Riliprubart注射液

... riliprubart 治疗难治性 CIDP 受试者的疗效和安全性的 Ⅲ 期研究 一项在难治性慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病受试者中评价 riliprubart 的疗效和安全性的 Ⅲ 期、双盲、安慰剂对照研究 EFC17236

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药物临床试验：CTR20244836 | SYS6010

...实体瘤的Ib/II期临床试验 评价SYS6010单药或联合SYH2051对比研究者选择的化疗在EGFR表达的晚期不可切除或转移性实体瘤（包括但不限于乳腺癌）患者中的安全性和有效性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SYS6010-008

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药物临床试验：CTR20244632 | HQ2216注射液

CTR20244632 | HQ2216注射液 进行中-尚未招募 消化性溃疡出血 HQ2216的Ⅰa期临床研究 评价HQ2216注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学（PK/PD）特征的Ⅰa期临床研究 BCYY-CTFA-2023BCCT025-101

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药物临床试验：CTR20244399 | QR12000复方片

...QR12000复方片治疗中、重度原发性高血压患者的 Ⅲ 期临床研究 评价QR12000复方片与沙库巴曲缬沙坦钠片用于治疗中、重度原发性高血压患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照临床研究 QR12000-GXY-3-01

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药物临床试验：CTR20244377 | sbk002片

...心病患者中的随机、双盲、双模拟、交叉设计的Ib期临床研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维®）在稳定性冠心病患者中的随机、双盲、双模拟、交叉设计的Ib期临床研究 24SBK-sbk002-03

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药物临床试验：CTR20244213 | ACT500片

...年受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 评价ACT500（曾用名NM6606）单、多次剂量递增在中国健康成年受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 ACT500-4/00...

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药物临床试验：CTR20244112 | B1962注射液

CTR20244112 | B1962注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 评价B1962注射液治疗晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的多中心、开放IIa期临床研究 评价B1962注射液治疗晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的多中心、开放IIa期临床研究 TSL-B1962-02

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