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药物临床试验：CTR20253076 | NA

...助的研究 一项在存在肾脏疾病进展风险的慢性肾脏疾病受试者中研究vicadrostat和恩格列净同时启动与交错启动给药安全性和有效性的II期、随机、双盲、平行分组、多中心、国际试验 1378-0023

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厦门市中医院（北京中医药大学东直门医院厦门医院、厦门华侨医院）

...sp;   在福建省率先建立基于院内HIS、LIS系统的受试者检验检查免费系统、数据溯源系统；     在福建省率先建立合并用药检查系统。完全避免了中医医疗机构临床试验受试者合并使用中药对评价结果...

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药物临床试验：CTR20150226 | 奥生乐赛特胶囊

CTR20150226 | 奥生乐赛特胶囊 已完成 抑郁症 奥生乐赛特胶囊的I期临床试验 中国成年健康受试者单次口服奥生乐赛特胶囊的I期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增临床研究 无编号

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药物临床试验：CTR20160266 | 优格列汀片

CTR20160266 | 优格列汀片 已完成 2型糖尿病 优格列汀片在健康受试者中的安全性研究 健康人体单次口服优格列汀片的Ⅰ期临床耐受性、药代/药效动力学研究 EP-CX1001-1a；Yog-1.0

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药物临床试验：CTR20160463 | 沙格列汀胶囊

CTR20160463 | 沙格列汀胶囊 主动暂停 2型糖尿病 沙格列汀胶囊人体生物等效性试验 沙格列汀胶囊在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放生物等效性研究 KL050-BE-01；V2（ 20160506）

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药物临床试验：CTR20180061 | 阿立哌唑片

CTR20180061 | 阿立哌唑片 主动暂停 主要用于治疗成人精神分裂症 阿立哌唑片生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后单次口服阿立哌唑片的随机、开放、两制剂、两周期、交叉试验设计的生物等效性研究 ALPZP-BE-17-04

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药物临床试验：CTR20180357 | 卡托普利片

CTR20180357 | 卡托普利片 已完成 1.高血压；2.心力衰竭。 卡托普利片生物等效性试验 卡托普利片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 HJG-MAD-CTPBE-KTPL；V1.1

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药物临床试验：CTR20180509 | GSK3389404

CTR20180509 | GSK3389404 已完成 慢性乙型肝炎 评估GSK3389404安全性、耐受性、药代和药效学的研究 一项在慢性乙肝受试者中评估GSK3389404单次给药和多次给药的安全性、耐受性、药代学和药效学的双盲、安慰剂对照研究 205670;06

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药物临床试验：CTR20180898 | 厄贝沙坦片

CTR20180898 | 厄贝沙坦片 已完成 治疗原发性高血压。 厄贝沙坦片人体生物等效性研究 厄贝沙坦片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 LWY16110B-CSP

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药物临床试验：CTR20190712 | 来氟米特片

CTR20190712 | 来氟米特片 已完成 类风湿性关节炎 来氟米特片（10mg）生物等效性研究 评价中国健康成年人受试者空腹口服来氟米特片(10mg)的单中心、随机、开放、单剂量、平行设计的生物等效性研究 YDLFM180903-2；V3.0

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