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药物临床试验：CTR20180968 | 吉非替尼片

CTR20180968 | 吉非替尼片 已完成 晚期非小细胞肺癌（NSCLC） 评价我公司吉非替尼片是否和原研制剂生物等效 吉非替尼片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 HS-JFTN-BE-01; V2.0

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药物临床试验：CTR20210558 | SH-1028片

CTR20210558 | SH-1028片 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 一项评价伊曲康唑或利福平对SH-1028片药代动力学影响的I期研究 SH-1028片在健康受试者中的单中心、开放、药物相互作用试验 SHC013-I-05

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药物临床试验：CTR20201265 | HS-10296片

CTR20201265 | HS-10296片 已完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 HS-10296片在肝功能损伤患者及健康志愿者中药代动力学研究 HS-10296片在轻度、中度肝功能损伤患者及匹配的健康志愿者中的药代动力学研究 HS-10296-106；1.2版

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药物临床试验：CTR20222649 | XZP-3621片

CTR20222649 | XZP-3621片 进行中-尚未招募 ALK阳性晚期非小细胞肺癌 XZP-3621片药物相互作用研究 一项在健康受试者中评价伊曲康唑或利福平或艾司奥美拉唑对XZP-3621片的药代动力学影响的药物-药物相互作用研究 XZP-3621-1003

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药物临床试验：CTR20171429 | 吉非替尼片

... 适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片随机、开放、两周期、交叉的在健康人体生物等效性试验 TR-GFTN；V1.1

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药物临床试验：CTR20220483 | AB-106胶囊

...OS1阳性肺癌患者中进行的Taletrectinib II期全球研究 一项在晚期或转移性ROS1阳性NSCLC和其他实体瘤患者中评价Taletrectinib的疗效和安全性的单臂、开放标签、多中心、II期研究 AB-106-G208

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药物临床试验：CTR20240588 | TY-9591片

CTR20240588 | TY-9591片 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 评价伊曲康唑或利福平对TY-9591片药代动力学影响的研究 在健康受试者中评价伊曲康唑或利福平对TY-9591片药代动力学影响的研究 TYKM1601105

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药物临床试验：CTR20182048 | AST2818片

CTR20182048 | AST2818片 已完成 晚期非小细胞肺癌 甲磺酸艾氟替尼I期食物影响研究 一项随机开放单中心两交叉设计评价甲磺酸艾氟替尼片在健康男性中空腹和餐后单次口服后药动学的食物影响研究 ALSC004AST2818；V1.0

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药物临床试验：CTR20232541 | AB-106胶囊

...OS1阳性肺癌患者中进行的Taletrectinib II期全球研究 一项在晚期或转移性ROS1阳性NSCLC和其他实体瘤患者中评价Taletrectinib的疗效和安全性的单臂、开放标签、多中心、II期研究 AB-106-G208

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药物临床试验：CTR20160377 | 吉非替尼片

...非替尼片 进行中-招募中 治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 评价我们公司生产的吉非替尼片与易瑞沙是否生物等效 吉非替尼片250mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹及餐后状态下 生物等...

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