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药物临床试验：CTR20192291 | [14C] HS-10296

CTR20192291 | [14C] HS-10296 已完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 [14C]HS-10296在中国成年男性健康志愿者体内的吸收、代谢和排泄研究 [14C]HS-10296在中国成年男性健康志愿者体内的吸收、代谢和排泄研究 HS-10296-105；版本号：HS-10296-1...

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药物临床试验：CTR20201145 | HS-10296片

CTR20201145 | HS-10296片 已完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 健康受试者口服HS-10296片对P-gp底物（非索非那定）药代动力学影响 开放、双周期、两序列、交叉给药研究，评价健康受试者口服HS-10296片对P-gp底物（非索非那定）药...

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药物临床试验：CTR20170498 | AZD3759片

... | AZD3759片 已完成 表皮生长因子受体突变阳性（EGFRm+）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）并发中枢神经系统（CNS）转移 评估AZD3759安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性 评估AZD3759安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II...

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药物临床试验：CTR20201358 | SI-B003双特异性抗体注射液

...细胞肺癌、尿路上皮癌、三阴性乳腺癌、宫颈癌、胃癌和晚期肾细胞癌等 SI-B003双特异性抗体注射液Ia/Ib期临床研究 评估SI-B003双特异性抗体注射液在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活...

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药物临床试验：CTR20201358 | SI-B003双特异性抗体注射液

...细胞肺癌、尿路上皮癌、三阴性乳腺癌、宫颈癌、胃癌和晚期肾细胞癌等 SI-B003双特异性抗体注射液Ia/Ib期临床研究 评估SI-B003双特异性抗体注射液在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活...

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药物临床试验：CTR20182489 | HS-10296片

CTR20182489 | HS-10296片 进行中-招募完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 健康受试者口服强诱导剂（利福平）与HS-10296片相互作用 开放、双周期、单序列、交叉的Ⅰ期研究，评价健康受试者口服CYP3A4强诱导剂（利福平）对HS-10296片...

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药物临床试验：CTR20192105 | 盐酸厄洛替尼片

...适于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 两项多中心、随机、安慰剂对照的Ⅲ期...

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药物临床试验：CTR20180443 | 盐酸厄洛替尼片

CTR20180443 | 盐酸厄洛替尼片 已完成 厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或者转移的非小细胞肺癌。 盐酸厄洛替尼片生物等效性临床研究 盐酸厄洛替尼片生物等效性临床研究 TR-ERL-CTP-1101-01

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药物临床试验：CTR20182467 | HS-10296片

CTR20182467 | HS-10296片 进行中-招募完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 健康受试者口服强抑制剂伊曲康唑与HS-10296片相互作用 开放、双周期、单序列、交叉的Ⅰ期研究，评价健康受试者口服CYP3A4强抑制剂（伊曲康唑）对HS-10296片...

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药物临床试验：CTR20160981 | 盐酸厄洛替尼片

...行中-招募中 既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）的患者 评价我公司的盐酸厄洛替尼片与特罗凯的等效性 盐酸厄洛替尼片健康人体生物等效性研究 ZDTQ-2016-001-HN

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