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药物临床试验：CTR20230583 | 他达拉非片

CTR20230583 | 他达拉非片 已完成 用于治疗勃起功能障碍、勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征的患者。 他达拉非片在中国健康受试者空腹/餐后状态下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、交叉生...

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药物临床试验：CTR20230133 | 贝前列素钠片

CTR20230133 | 贝前列素钠片 已完成 本品主要用于改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状 贝前列素钠片空腹状态下生物等效性试验 一项健康受试者空腹状态下单剂量口服贝前列素钠片（40μg）的单...

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药物临床试验：CTR20223106 | 四价流感病毒裂解疫苗

CTR20223106 | 四价流感病毒裂解疫苗 进行中-招募完成 预防H1N1、H3N2、B（V）、B（Y）株病毒感染引起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗III期临床研究 评价四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄人群中接种的免疫原性和安全性的随...

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药物临床试验：CTR20223022 | 黄体酮注射液

CTR20223022 | 黄体酮注射液 已完成 适用于不孕女性接受辅助生殖技术时黄体功能的补充。 黄体酮注射液在绝经后健康女性受试者中的生物等效性试验 黄体酮注射液与Prolutex®在绝经后健康女性受试者中的随机、开放、两周期、双...

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药物临床试验：CTR20222257 | HP501缓释片

CTR20222257 | HP501缓释片 已完成 高尿酸血症 HP501 缓释片剂量递增试验 HP501 缓释片在高尿酸血症患者（伴或不伴有痛风）中单次和多次剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学(PK)和药效学(PD)的 Ic 期研究 HP501-CHN-008

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药物临床试验：CTR20221278 | Obicetrapib片

CTR20221278 | Obicetrapib片 已完成 降低确诊为动脉粥样硬化性心血管疾病 （ASCVD）的成人患者的心血管（CV）死亡、心肌梗死（MI）、 卒中和非选择性冠状动脉血运重建的风险。 中国健康受试者单次和多次口服Obicetrapib片的I期临床...

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药物临床试验：CTR20221179 | SHR8554注射液

CTR20221179 | SHR8554注射液 已完成 术后疼痛 SHR8554注射液在肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 SHR8554注射液在肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 SHR8554-105

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药物临床试验：CTR20220921 | MK-1026片

CTR20220921 | MK-1026片 进行中-招募完成 B细胞非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、华氏巨球蛋白血症 MK-1026用于R/R血液恶性肿瘤受试者的I期研究 一项在中国复发性或难治性血液恶性肿瘤受试者中研究MK-1026的安全性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20220614 | 注射用培尿酸酶

CTR20220614 | 注射用培尿酸酶 进行中-招募完成 无症状高尿酸血症患者 评估注射用培尿酸酶 I 期临床 评估注射用培尿酸酶在无症状高尿酸血症患者中安全性、耐受性及药代/药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单...

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药物临床试验：CTR20220497 | 硫酸吗啡缓释片

CTR20220497 | 硫酸吗啡缓释片 已完成 主要适用于重度癌痛患者镇痛。 硫酸吗啡缓释片在轻、中度慢性疼痛成年受试者中的生物等效性预试验 硫酸吗啡缓释片（30mg/片）在轻、中度慢性疼痛成年受试者中空腹和餐后给药条件下随...

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