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药物临床试验：CTR20160092 | 瑞替加滨片

CTR20160092 | 瑞替加滨片 主动暂停 用于其他抗癫痫药物不能控制或者不能耐受的成年难治性部分性癫痫发作 评价瑞替加滨片的有效性和安全性III期临床研究 评价瑞替加滨片添加治疗癫痫部分性发作的安全性、有效性的随机、双...

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药物临床试验：CTR20160165 | 复方奥美拉唑胶囊

CTR20160165 | 复方奥美拉唑胶囊 进行中-招募中 活动性十二指肠溃疡 复方奥美拉唑胶囊治疗活动性十二指肠溃疡的临床研究 多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照，评价复方奥美拉唑胶囊治疗活动性十二指肠溃疡的临床...

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药物临床试验：CTR20160448 | PLX3397胶囊

CTR20160448 | PLX3397胶囊 主动暂停 不可切除的III期或IV期KIT突变型黑色素瘤 PLX3397治疗KIT突变型黑色素瘤患者的I/II期、开放性、多中心研究 PLX3397用于治疗不可切除或转移性KIT突变型黑色素瘤患者的I/II期、开放性、多中心研究 PLX1...

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药物临床试验：CTR20160467 | KW-136胶囊

CTR20160467 | KW-136胶囊 进行中-招募完成 本品适用于慢性丙型肝炎。 健康受试者KW-136胶囊耐受性、药代动力学及食物影响研究 评价KW-136胶囊在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量单次、多次给药的耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20160605 | Nivolumab注射液

CTR20160605 | Nivolumab注射液 进行中-招募完成 晚期肝细胞癌 Nivolumab对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌患者3期临床试验 一项评价nivolumab 对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌患者的疗效与安全性的随机、多中心、3期临床试验 CA20...

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药物临床试验：CTR20160920 | 琥珀酸索利那新片

CTR20160920 | 琥珀酸索利那新片 已完成 膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗 评价参比和受试琥珀酸索利那新片等效性的Ⅰ期临床研究 琥珀酸索利那新片人体生物等效性研究 DX1601

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药物临床试验：CTR20161010 | 盐酸维拉佐酮片

CTR20161010 | 盐酸维拉佐酮片 进行中-招募中 抑郁症 盐酸维拉佐酮片治疗抑郁症患者的有效性及安全性研究 评价盐酸维拉佐酮片治疗抑郁症患者的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、 双模拟、阳性对照研究 HS-WLZT-20150320

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药物临床试验：CTR20161049 | 可博美胶囊50mg

CTR20161049 | 可博美胶囊50mg 已完成 肾性贫血 珐博进可博美生物利用度和生物等效性试验 比较珐博进（中国）生产的可博美胶囊与上海药明康德生产的可博美胶囊的生物利用度和生物等效性 FGCL-4592-805

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药物临床试验：CTR20170011 | QPI-1007

CTR20170011 | QPI-1007 主动暂停 急性非动脉炎性前部缺血性视神经病变 QPI-1007治疗急性非动脉炎性前部缺血性视神经病变的II/III 期试验 单剂或多剂玻璃体腔注射QPI-1007 治疗急性非动脉炎性前部缺血性视神经病变的随机、双盲、假...

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药物临床试验：CTR20170137 | TAK-438

CTR20170137 | TAK-438 已完成 胃溃疡、十二指肠溃疡、糜烂性食管炎的治愈及维持治疗 在健康中国成人受试者中进行的TAK-438药代动力学研究 单剂量或多剂量口服TAK-438 10 mg和20 mg在健康中国成人受试者中的药代动力学的I期研究 TAK-4...

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