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药物临床试验：CTR20230671 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗

...肺炎球菌疾病 13价肺炎球菌多糖结合疫苗I期临床试验 评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗在2月龄（最小满6周龄）~59岁健康人群接种后的安全性和初步免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅰ期临床试验 2022LP00644-I

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药物临床试验：CTR20212081 | BI 456906 注射液

...效的研究 在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和纤维化患者中评价BI 456906多次皮下（s.c.）给药的有效性、安全性和耐受性的多中心、双盲、平行组、随机、48周、剂量范围探索、安慰剂对照的II期试验 1404-0043

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药物临床试验：CTR20180170 | 环硅酸锆钠口服干混悬剂

CTR20180170 | 环硅酸锆钠口服干混悬剂 已完成 高钾血症 ZS治疗高钾血症的3期研究 一项多中心、前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照3 期研究评价ZS在高钾血症患者中的安全性和有效性 D9480C00001

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药物临床试验：CTR20232353 | 坎地沙坦酯氨氯地平片

...等效性试验 单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服坎地沙坦酯氨氯地平片的人体生物等效性试验。 2023-BE-KDSTZALDPP-02

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药物临床试验：CTR20231871 | HW-N2001注射液

...血 HW-N2001注射液单次给药药代动力学及药效动力学研究 评价单次静脉注射 HW-N2001 注射液在中国健康受试者中的耐受性、安全性和药代动力学/药效动力学的Ⅰa 临床试验 HWN202303

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药物临床试验：CTR20233995 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...水痘。 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）I期临床研究方案 评价重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）在40岁及以上健康受试者中的安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、平行对照的I期临床研究 REC610C101

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药物临床试验：CTR20212433 | 泊那替尼片

...性淋巴细胞白血病儿童患者的有效性和安全性研究 一项评价泊那替尼联合化疗治疗既往含酪氨酸激酶抑制剂治疗后复发或耐药或不耐受，或T315I突变的费城染色体阳性(Ph +)急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童患者的安全性和疗效的关键...

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药物临床试验：CTR20242351 | 注射用MK-2870

...CR的可切除II至IIIB期（N2）非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中评价帕博利珠单抗联合或不联合MK-2870作为辅助治疗的III期、随机、开放标签研究 MK-2870-019

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药物临床试验：CTR20241382 | 注射用MK-2870

...在既往接受过抗PD-1/PD-L1药物治疗的晚期食管癌受试者中评价试验用药物联合或不联合帕博利珠单抗（MK-3475）和/或化疗的I/II期开放性、伞式平台设计研究（KEYMAKER-U06）：子研究06B。 MK-3475-06B

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药物临床试验：CTR20222238 | RO7435846片

...行中-招募中 KRAS G12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌 评价单药 GDC-6036 与多西他赛相比在KRAS G12C 突变阳性晚期或转移性NSCLC 患者中的有效性,安全性及药代动力学。 一项在携带可干预的体细胞突变（经血液检出）的晚期或转移...

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