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药物临床试验：CTR20202331 | RO7082859

...安全性。 一项在复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中评价GLOFITAMAB联合吉西他滨加奥沙利铂对比利妥昔单抗联合吉西他滨加奥沙利铂的有效性和安全性的III期、开放性、多中心、随机研究 GO41944

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药物临床试验：CTR20212433 | 泊那替尼片

...性淋巴细胞白血病儿童患者的有效性和安全性研究 一项评价泊那替尼联合化疗治疗既往含酪氨酸激酶抑制剂治疗后复发或耐药或不耐受，或T315I突变的费城染色体阳性(Ph +)急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童患者的安全性和疗效的关键...

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药物临床试验：CTR20201093 | 盐酸柯诺拉赞片（H008片）

... 多中心随机双盲双模拟阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究评价H008片用于十二指肠溃疡患者的有效性和安全性 CTS-CO-2002；第1.0版

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药物临床试验：CTR20191792 | 13价肺炎球菌结合疫苗

...起的侵袭性疾病。 13价肺炎球菌结合疫苗Ⅲ期临床试验 评价2月龄（最小6周）、3月龄及7月龄~5周岁健康婴幼儿接种后安全性与免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅲ期临床试验 2015L01830Ⅲ（V1.3）

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药物临床试验：CTR20210147 | Eptinezumab注射用浓溶液

...性头痛双重诊断成人患者的偏头痛预防性治疗研究 一项评价 eptinezumab 对于偏头痛和药物过量性头痛双重诊断患者偏头痛预防性治疗的有效性和安全性的干预性、随机化、双盲、平行分组、安慰剂对照研究 19139A

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药物临床试验：CTR20220958 | 左乙拉西坦缓释片

...、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价左乙拉西坦缓释片与KEPPRA XR®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-08

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药物临床试验：CTR20222238 | RO7435846片

...行中-招募中 KRAS G12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌 评价单药 GDC-6036 与多西他赛相比在KRAS G12C 突变阳性晚期或转移性NSCLC 患者中的有效性,安全性及药代动力学。 一项在携带可干预的体细胞突变（经血液检出）的晚期或转移...

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药物临床试验：CTR20220576 | PM1022 注射液

...安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa期临床研究 评价PM1022注射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床试验及在晚期肿瘤患者中考察初步疗效的 IIa 期临床试验 PM1022-AB001M-ST-R

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药物临床试验：CTR20222818 | 富马酸喹硫平缓释片

CTR20222818 | 富马酸喹硫平缓释片 主动终止 用于治疗精神分裂症 富马酸喹硫平缓释片生物等效性试验 评价富马酸喹硫平缓释片在中国健康受试者开放、随机、单次给药的空腹和餐后状态的生物等效性试验 CMCC-2219-B

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药物临床试验：CTR20231905 | GB001重组多肽喷雾剂

...复发性阿弗他溃疡 GB001重组多肽喷雾剂Ⅱa期患者临床 评价口腔局部使用GB001重组多肽喷雾剂治疗轻型复发性阿弗他溃疡有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱa期临床试验 YK2019L01P-Ⅱa

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