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药物临床试验：CTR20230653 | PM8002注射液

... PM8002联合培美曲塞和卡铂治疗非小细胞肺癌的临床研究 评价PM8002注射液联合培美曲塞和卡铂治疗经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）标准治疗失败的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者有效性和安全性的临床...

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药物临床试验：CTR20212081 | BI 456906 注射液

...效的研究 在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和纤维化患者中评价BI 456906多次皮下（s.c.）给药的有效性、安全性和耐受性的多中心、双盲、平行组、随机、48周、剂量范围探索、安慰剂对照的II期试验 1404-0043

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药物临床试验：CTR20243851 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...疫苗（CHO 细胞）批间一致性的Ⅲ期临床试验 随机、双盲评价生产规模下连续三批重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）在40周岁及以上人群中接种后的免疫原性批间一致性的Ⅲ期临床试验 MKKCT-100-004

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药物临床试验：CTR20243742 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...CHO细胞）Ⅲ期临床试验方案 在40岁及以上健康受试者中评价重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）的保护效力、安全性及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 REC610C301

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药物临床试验：CTR20241945 | ASP2138注射液

...胃或胃食管连接部（GEJ）腺癌或转移性胰腺腺癌受试者中评价ASP2138的I/Ib期研究 2138-CL-0101

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药物临床试验：CTR20244690 | 甲氧氯普胺片

...、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服甲氧氯普胺片的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2024BCBE801

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药物临床试验：CTR20240408 | 9MW3011注射液

...增多症 9MW3011注射液的安全性和耐受性的Ib期临床研究 评价9MW3011注射液治疗中国真性红细胞增多症患者的多中心、随机、开放标签、多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的Ib期临床研究 9MW3011-C...

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药物临床试验：CTR20212433 | 泊那替尼片

...性淋巴细胞白血病儿童患者的有效性和安全性研究 一项评价泊那替尼联合化疗治疗既往含酪氨酸激酶抑制剂治疗后复发或耐药或不耐受，或T315I突变的费城染色体阳性(Ph +)急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童患者的安全性和疗效的关键...

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药物临床试验：CTR20243742 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...CHO细胞）Ⅲ期临床试验方案 在40岁及以上健康受试者中评价重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）的保护效力、安全性及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 REC610C301

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药物临床试验：CTR20241945 | ASP2138注射液

...胃或胃食管连接部（GEJ）腺癌或转移性胰腺腺癌受试者中评价ASP2138的I/Ib期研究 2138-CL-0101

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