首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 12,000 条结果,搜索耗时:0.0217秒
药物临床试验:CTR20192116 | 安脑三醇注射液
CTR20192116 | 安脑三醇注射液
已
完成
急性缺血性脑卒中 安脑三醇注射液治疗脑胶质瘤术后脑卒中的IIa期临床试验——单中心、单臂开放试验 安脑三醇注射液治疗脑胶质瘤术后脑卒中的IIa期临床试验——单中心、单臂开放试验 YC...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222169 | 奥卡西平片
CTR20222169 | 奥卡西平片
已
完成
本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和5岁以及5岁以上儿童。 奥卡西平片在健康成年受试者中的生物等效性试验 奥卡西...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220868 | 盐酸多塞平口颊膜
CTR20220868 | 盐酸多塞平口颊膜
已
完成
失眠症 评价盐酸多塞平口颊膜治疗失眠患者疗效和安全性的II期临床研究 评价盐酸多塞平口颊膜治疗睡眠维持困难的失眠患者疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221109 | Y-3注射液
CTR20221109 | Y-3注射液
已
完成
急性缺血性脑卒中 Y-3注射液在中国健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性和药代动力学研究 Y-3注射液在中国健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性和药代动力学研究 Y-3-LC-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220803 | 枸橼酸西地那非口崩片
CTR20220803 | 枸橼酸西地那非口崩片
已
完成
用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性试验 JY-BE-XDNF-2021-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220632 | 去甲文拉法辛缓释片
CTR20220632 | 去甲文拉法辛缓释片
已
完成
用于治疗成人重度抑郁症(MDD) 去甲文拉法辛缓释片生物等效性试验 去甲文拉法辛缓释片在健康受试者中单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉、空腹和餐后状态下的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222907 | 丙戊酸钠缓释片(I)
CTR20222907 | 丙戊酸钠缓释片(I)
已
完成
癫痫 丙戊酸钠缓释片餐后生物等效性试验 健康受试者在餐后条件下口服丙戊酸钠缓释片0.5 g受试制剂和参比制剂的随机、开放生物等效性试验 LP101-22-05
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222902 | 枸橼酸西地那非片
CTR20222902 | 枸橼酸西地那非片
已
完成
西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 评估受试制剂枸橼酸西地那非片(100 mg)与参比制剂万艾可在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 2022-BE-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211766 | SHR-1906注射液
CTR20211766 | SHR-1906注射液
已
完成
特发性肺纤维化(IPF) 单次静脉滴注SHR-1906的安全性、耐受性及药代动力学研究 单次静脉滴注SHR-1906在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230217 | 黄体酮注射液
CTR20230217 | 黄体酮注射液
已
完成
本品适用于在辅助生殖技术(ART)计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液生物等效性研究 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的一项随机、开放、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
695
696
697
698
699
700
701
702
703
704
相关搜索
期临床试验已完成
西地那非 已完成
注射用地西他滨 已完成
完成
完成试验
进行中招募完成
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部