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药物临床试验:CTR20241391 | 普瑞巴林缓释片
CTR20241391 | 普瑞巴林缓释片
已
完成
与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛 评价普瑞巴林治疗痛性糖尿病周围神经病变的有效性及安全性的Ⅲ期临床试验 评价普瑞巴林缓释片用于治疗与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234238 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑
CTR20234238 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑
已
完成
用于重症监护(ICU)期间镇静 甲苯磺酸瑞马唑仑用于重症监护期间镇静的III期临床试验 一项评价注射用甲苯磺酸瑞马唑仑用于重症监护(ICU)期间镇静有效性和安全性的多中心、随...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233383 | 枸橼酸西地那非口崩片
CTR20233383 | 枸橼酸西地那非口崩片
已
完成
用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性研究 JY-BE-XDNF-2023-02
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221413 | LP-003 注射液
CTR20221413 | LP-003 注射液
已
完成
慢性自发性荨麻疹 LP-003注射液 I 期临床试验 评价LP-003注射液在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期临床研究 P-10-LP...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
新乡医学院第三附属医院
...质控以下时间节点需预约机构办质控:首例受试者入组并
完成
至少一次药物/器械使用后随访、入组例数达合同例数一半或项目中期数据分析时、
完成
最后一例受试者末次随访后,数据锁库之前,机构办质控可以根据项目复杂程...
机构
发布于
5年前
2038 次浏览
药物临床试验:CTR20212478 | 阿替洛尔片
CTR20212478 | 阿替洛尔片
已
完成
○1高血压:本品用于高血压的治疗,以降低血压。降低血压可降低致死性和非致死性心血管事件主要是中风和心肌梗死的风险。在包括阿替洛尔在内的各种药理类别的抗高血压药物的对照试验中,...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130034 | 盐酸司维拉姆片
CTR20130034 | 盐酸司维拉姆片
已
完成
适用于患有高磷血症正在进行透析治疗的慢性肾脏疾病(CKD)患者 研究慢性肾衰竭血液透析的高磷血症患者的疗效和安全性 对慢性肾衰竭血液透析的高磷血症患者的疗效和安全性的随机、双...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130844 | 格拉司琼透皮贴剂
CTR20130844 | 格拉司琼透皮贴剂
已
完成
用于预防中重度致吐性抗肿瘤化疗引起的恶心和呕吐 格拉司琼透皮贴预防化疗引起的恶心和呕吐的临床研究 格拉司琼透皮贴剂预防化疗引起的恶心和呕吐的随机、阳性药平行对照双盲双模...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131377 | 盐酸去甲文拉法辛缓释片
CTR20131377 | 盐酸去甲文拉法辛缓释片
已
完成
抑郁症(MDD) 盐酸去甲文拉法辛缓释片治疗抑郁症的临床研究 以盐酸文拉法辛缓释胶囊为阳性对照,评价盐酸去甲文拉法辛缓释片治疗抑郁症(MDD)患者的有效性和安全性; DVS20130...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132392 | 氟维司群注射液
CTR20132392 | 氟维司群注射液
已
完成
晚期乳腺癌 比较氟维司群不同用量在晚期乳腺癌妇女疗效和耐受性 比较氟维司群500mg和250mg在内分泌治疗后进展或复发的绝经后ER阳性晚期乳腺癌妇女疗效和耐受性 D6997L00021
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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