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药物临床试验：CTR20223089 | SI-B001双特异性抗体注射液

...晚期或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的安全性和有效性的Ib/II期临床研究 评价SI-B001+SI-B003双药不联合或联合化疗（SI-B001+SI-B003±化疗）治疗局部晚期或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的安全性和有效性的Ib/II期临床研究 SI-B001-SI-B00...

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药物临床试验：CTR20223089 | SI-B001双特异性抗体注射液

...晚期或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的安全性和有效性的Ib/II期临床研究 评价SI-B001+SI-B003双药不联合或联合化疗（SI-B001+SI-B003±化疗）治疗局部晚期或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的安全性和有效性的Ib/II期临床研究 SI-B001-SI-B00...

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药物临床试验：CTR20180369 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液

...实体瘤患者。 人源化hPV19单克隆抗体注射液联合化疗的Ib期临床研究 人源化hPV19单克隆抗体（抗-VEGF单抗）注射液联合化疗治疗晚期恶性实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学 Ib 期临床研究 STW201701B

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药物临床试验：CTR20190939 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...RC48-ADC治疗HER2表达或HER2突变的晚期NSCLC有效性及安全性的Ib期 评价注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂治疗HER2过表达或HER2突变的晚期非小细胞肺癌的有效性及安全性的Ib期研究 RC48-C004 NSCLC；2.0

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药物临床试验：CTR20221997 | GNC-038四特异性抗体注射液

...PCNSL）和复发或难治性继发中枢神经系统淋巴瘤（SCNSL）Ib/II 期临床研究 评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性原发中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）和复发或难治性继发中枢神经系统淋巴瘤（SCNSL）中的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20221997 | GNC-038四特异性抗体注射液

...）和复发或难治性继发中枢神经系统淋巴瘤（SCNSL）中的 Ib/II 期临床研究 评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性原发中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）和复发或难治性继发中枢神经系统淋巴瘤（SCNSL）中的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20212163 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液（HS636)

...三阴性乳腺癌 HS636治疗晚期三阴性乳腺癌（TNBC）患者的Ib/II期临床试验 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液（HS636）单药及联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌（TNBC）患者的Ib/II期临床试验 HS636-BC-01

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药物临床试验：CTR20240139 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...的转移性去势抵抗性前列腺癌受试者的安全性、有效性的Ib期临床研究 评价注射用维迪西妥单抗治疗HER-2表达、基因扩增或突变的转移性去势抵抗性前列腺癌受试者的安全性、有效性及药代动力学特征的多中心Ib期临床研究 RC48-...

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药物临床试验：CTR20250047 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液

...的ER+、HER2- 和GRPR+ 晚期乳腺癌参与者中的安全性和活性的Ib期研究 一项评估 [177Lu]Lu-NeoB联合瑞波西利和氟维司群在（新）辅助内分泌治疗后早期复发或内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗晚期疾病后进展的ER阳性、HER2阴性和GRPR阳性...

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药物临床试验：CTR20250047 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液

...的ER+、HER2- 和GRPR+ 晚期乳腺癌参与者中的安全性和活性的Ib期研究 一项评估 [177Lu]Lu-NeoB联合瑞波西利和氟维司群在（新）辅助内分泌治疗后早期复发或内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗晚期疾病后进展的ER阳性、HER2阴性和GRPR阳性...

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