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药物临床试验:CTR20201934 | SMR001滴眼液
CTR20201934 | SMR001滴眼液 已完成 干眼症
重组
人
神经生长因子滴眼液局部用于健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学特征。 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I 期临床研究评价局部给予
重组
人
神经生长因子(S...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250368 | QL1012D注射液
...R20250368 | QL1012D注射液 进行中-尚未招募 促卵泡激素 评价
重组
人
促卵泡激素注射液(QL1012D)与果纳芬®在中国健康成年女性受试者中的研究 评价
重组
人
促卵泡激素注射液(QL1012D)与果纳芬®在中国健康成年女性受试者中的药代...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202014 | 治疗用
人
乳头瘤病毒16型
重组
腺病毒载体疫苗(普尔喜康?)
CTR20202014 | 治疗用
人
乳头瘤病毒16型
重组
腺病毒载体疫苗(普尔喜康?) 进行中-招募中 适用于持续感染
人
乳头瘤病毒16 型和由此引起的宫颈上皮内瘤样病变I期(CIN1)或II期(CIN2)的患者 随机、单盲、安慰剂对照评价不同剂量...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212908 | 注射用
重组
人
源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
CTR20212908 | 注射用
重组
人
源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂 进行中-招募中
人
表皮生长因子受体2(HER2)表达的黑色素瘤 HER2表达晚期黑色素瘤的IIa期临床研究 评价注射用维迪西妥单抗治疗HER2变异(突变、扩增、过表达)晚期黑色素瘤...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182229 |
重组
抗表皮生长因子受体(EGFR)
人
鼠嵌合单克隆抗体注射液
CTR20182229 |
重组
抗表皮生长因子受体(EGFR)
人
鼠嵌合单克隆抗体注射液 已完成 RAS野生型的转移性结直肠癌 抗EGFR单抗和爱必妥在健康
人
的药代动力学研究 随机、双盲比较
重组
抗表皮生长因子受体
人
鼠嵌合单抗注射液与爱必妥...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211602 | 注射用
重组
人
源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
CTR20211602 | 注射用
重组
人
源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂 进行中-招募中
人
表皮生长因子受体 2 (HER2) 表达的妇科恶性肿瘤 HER2表达妇科恶性肿瘤的II期临床研究 RC48-ADC单药治疗HER2表达(HER2阳性和HER2低表达)妇科恶性肿瘤的开放性、多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200646 | 注射用
重组
人
源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
CTR20200646 | 注射用
重组
人
源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂 进行中-招募中
人
表皮生长因子受体 2 (HER2) 低表达的局部晚期或转移性乳腺癌 HER2低表达局部晚期或转移性乳腺癌的III期研究 随机、对照、多中心评价RC48-ADC治疗HER2低表达局部...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221442 | F-627
...造血干细胞移植的外周血祖细胞的动员。 一项评价20 mg
重组
人
粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白(F-627)预灌装注射液在中国健康受试者中的药代动力学(PK)/药效学(PD)特征、安全性和耐受性的单中心、开放的I期临床试验 一...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181028 | HB002.1T注射液
CTR20181028 | HB002.1T注射液 已完成 晚期实体瘤
重组
VEGFR-Fc融合蛋白治疗晚期肿瘤的I期临床研究
重组
人
血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液治疗晚期实体瘤患者安全性,耐受性及药代动力学I期临床试验 HB002.1T-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150555 | 注射用依那西普
CTR20150555 | 注射用依那西普 进行中-招募完成 强直性脊柱炎 BF02治疗活动性强直性脊柱炎临床试验 注射用
重组
人
Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗活动性强直性脊柱炎的单多剂临床试验 BF02201501
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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