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药物临床试验:CTR20210597 | 注射用
重组
人
凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白
CTR20210597 | 注射用
重组
人
凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白 进行中-招募完成 适用于成
人
和儿童A型血友病(先天性凝血因子VIII缺乏)患者的以下治疗: ● 按需治疗以及控制出血事件, ● 围手术期的出血管理, ● ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220916 |
重组
全
人
源抗
人
表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
CTR20220916 |
重组
全
人
源抗
人
表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 进行中-招募中 复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌 SCT-I10A联合SCT200或SCT200联合紫杉醇/多西他赛在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的研究 一项评估SCT-I10A...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210357 | 注射用
重组
人
促红细胞生成素-Fc融合蛋白(rhEPO-Fc)
CTR20210357 | 注射用
重组
人
促红细胞生成素-Fc融合蛋白(rhEPO-Fc) 已完成 慢性肾脏病贫血 rhEPO-Fc治疗肾性贫血的多中心、随机、开放、阳性药对照的III期临床研究 rhEPO-Fc静脉给药在施行血液透析的中国慢性肾脏病贫血患者中用于...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232472 |
重组
十四价
人
乳头瘤病毒疫苗(6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型)(昆虫细胞)
CTR20232472 |
重组
十四价
人
乳头瘤病毒疫苗(6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型)(昆虫细胞) 进行中-招募中 用于预防HPV 6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型HPV病毒感染所致的宫颈、外阴、阴道和肛门癌症,上皮内瘤样病变和AIS以及...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160030 | 注射用
重组
人
促红细胞生成素-Fc融合蛋白(rhEPO-Fc)
CTR20160030 | 注射用
重组
人
促红细胞生成素-Fc融合蛋白(rhEPO-Fc) 已完成 慢性肾功能衰竭引起的贫血 EPO-Fc在肾性贫血受试者中进行的药代动力学研究 EPO-Fc在肾性贫血受试者中进行的多剂量,多次给药,开放的安全性、耐受性及...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232471 | 注射用
重组
人
凝血因子VIIa-Fc融合蛋白
CTR20232471 | 注射用
重组
人
凝血因子VIIa-Fc融合蛋白 进行中-尚未招募 本品拟用于A型或B型血友病伴有抑制物患者的出血控制 评价SS109和诺其®在伴抑制物血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232471 | 注射用
重组
人
凝血因子VIIa-Fc融合蛋白
CTR20232471 | 注射用
重组
人
凝血因子VIIa-Fc融合蛋白 进行中-招募完成 本品拟用于A型或B型血友病伴有抑制物患者的出血控制 评价SS109和诺其®在伴抑制物血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242006 | 十五价
重组
人
乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)
CTR20242006 | 十五价
重组
人
乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母) 进行中-尚未招募 拟用于9-45周岁女性,预防以下疾病:由HPV 16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59和68型引起的宫颈癌、外阴癌、阴道癌、口咽癌和头颈部癌;由HPV 6、1...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242006 | 十五价
重组
人
乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)
CTR20242006 | 十五价
重组
人
乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母) 进行中-招募完成 拟用于9-45周岁女性,预防以下疾病:由HPV 16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59和68型引起的宫颈癌、外阴癌、阴道癌、口咽癌和头颈部癌;由HPV 6、1...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221547 |
重组
人
IL12/15单纯疱疹I型双调控溶瘤病毒注射液(Vero细胞)
CTR20221547 |
重组
人
IL12/15单纯疱疹I型双调控溶瘤病毒注射液(Vero细胞) 进行中-招募中 经标准治疗失败,现阶段无有效治疗手段的晚期恶性实体瘤 VG2025治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价VG2025治疗晚期恶性实体瘤患者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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