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药物临床试验:CTR20230482 | 注射用泰它西普
CTR20230482 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 原发性IgA肾病 泰爱治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价
重组
人
B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20150583 | HLX01
...H-CHOP)与利妥昔单抗联合CHOP方案(R-CHOP)临床比对研究
重组
人
鼠嵌合抗CD20+单克隆抗体(HLX01)联合CHOP方案(H-CHOP)与利妥昔单抗(MabThera)联合CHOP方案(R-CHOP)临床比对研究 HLX01-NHL03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180488 | HS627注射液
CTR20180488 | HS627注射液 进行中-招募完成 乳腺癌 HS627注射液Ⅰ期临床试验
重组
抗
人
表皮生长因子受体
人
源化单克隆抗体注射液单次给药剂量递增在HER2阳性乳腺癌安全耐受性药代动力学试验 HS627-Ⅰ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230028 | 注射用泰它西普
CTR20230028 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 系统性红斑狼疮儿童患者 泰爱在中国cSLE患者中多次给药的临床试验 注射用
重组
人
B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国儿童系统性红斑狼疮患者中多次给药的临床试验 18C018
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230028 | 注射用泰它西普
CTR20230028 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 系统性红斑狼疮儿童患者 泰爱在中国cSLE患者中多次给药的临床试验 注射用
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人
B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国儿童系统性红斑狼疮患者中多次给药的临床试验 18C018
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232735 | 泰它西普注射液
CTR20232735 | 泰它西普注射液 进行中-招募中 原发性IgA肾病 泰它西普注射液治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价
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人
B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232735 | 泰它西普注射液
CTR20232735 | 泰它西普注射液 进行中-招募完成 原发性IgA肾病 泰它西普注射液治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价
重组
人
B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170812 | rh-TPO
...和药效学研究 化疗引起的血小板减少患者多次皮下注射
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人
血小板生成因子注射液的耐受性、药代动力学和药效动力学研究 YDTPO160913 V1.3版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170816 | rh-TPO
...受性、药代动力学和药效学研究 健康成
人
单次皮下注射
重组
人
血小板生成因子注射液(rh-TPO)的耐受性、药代动力学和药效动力学研究 YDTPO160913 V1.1版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191034 | 瑞替普酶;商品名:瑞通立
...替普酶溶栓治疗急性肺栓塞的Ⅱ期临床研究 评估注射用
重组
人
组织型纤溶酶原激酶衍生物(rPA)溶栓治疗急性肺栓塞的疗效和安全性的Ⅱ期临床研究 CRAD-RTL-203;V3.0版
CDE
发布于
1年前
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