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药物临床试验：CTR20222174 | BG2109

CTR20222174 | BG2109 进行中-尚未招募 辅助生殖：抑制接受控制性超促排卵的女性过早促黄体生成素激增 进行ART治疗的女性口服BG2109在COH过程中的有效、安全及耐受性 在进行辅助生殖技术（ART）治疗的女性受试者中探索不同剂量BG2...

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药物临床试验：CTR20221372 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

... 恩他卡朋双多巴片用于治疗左旋多巴/多巴脱羧酶（DDC）抑制剂疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动成人帕金森病患者。 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ ）人体生物等效性研究 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ ）人体生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20210057 | INC280

...晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中国成人患者中开展的口服MET抑制剂INC280的多中心、双队列II期研究 CINC280A2204

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药物临床试验：CTR20231091 | 依托考昔片

...急性痛风性关节炎； 治疗原发性痛经。 处方选择性COX-2抑制剂应基于对个体患者风险的全面评估。 依托考昔片在健康受试者中空腹/餐后状态下的随机、开放、单剂量、交叉生物等效性试验 依托考昔片在健康受试者中空腹/餐...

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药物临床试验：CTR20243225 | 他克莫司胶囊

...移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊空腹和餐后人体生物等效性试验 一项随机、开放、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价他克莫...

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药物临床试验：CTR20191359 | FHND9041胶囊

...20191359 | FHND9041胶囊 进行中-尚未招募 拟用于临床使用EGFR 抑制剂后耐药且产生T790M 突变的非小细胞肺癌病人； 一线用于EGFR 敏感型突变呈阳性的非小细胞肺癌病人。 FHND9041胶囊Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价FHND9041 胶囊在既往EGFR-TKI 治...

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药物临床试验：CTR20231049 | BGB-15025 片

...性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究 BGB-A317-15025-101

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药物临床试验：CTR20240674 | BGB-43395

...2-乳腺癌及其他晚期实体瘤中国患者的研究 一项评估CDK4 抑制剂BGB-43395单药或与其他药物联合在晚期或转移性 HR+/HER2-乳腺癌及其他实体瘤中国患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的 1a/1b 期研究 BGB-4...

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药物临床试验：CTR20191359 | FHND9041胶囊

...20191359 | FHND9041胶囊 进行中-招募完成 拟用于临床使用EGFR 抑制剂后耐药且产生T790M 突变的非小细胞肺癌病人； 一线用于EGFR 敏感型突变呈阳性的非小细胞肺癌病人。 FHND9041胶囊Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价FHND9041 胶囊在既往EGFR-TKI 治...

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药物临床试验：CTR20231049 | BGB-15025 片

...性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究 BGB-A317-15025-101

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