首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 1,306 条结果,搜索耗时:0.0067秒
药物临床试验:CTR20253116 | 替米沙坦片
...重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶(ACE)
抑制
剂治疗的患者,以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片在健康研究参与者中空腹及餐后生物等效...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240674 | BGB-43395
...2-乳腺癌及其他晚期实体瘤中国患者的研究 一项评估CDK4
抑制
剂BGB-43395单药或与其他药物联合在晚期或转移性 HR+/HER2-乳腺癌及其他实体瘤中国患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的 1a/1b 期研究 BGB-4...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230243 | 注射用MRG002
...02对比研究者选择化疗治疗既往接受过含铂化疗和PD 1/PD-L1
抑制
剂治疗的无法手术切除的HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌的随机、开放、多中心III期临床试验 MRG002-010
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212720 | BGB-15025胶囊
...性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评价HPK1
抑制
剂BGB-15025单药及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 BGB-A317-15025-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243225 | 他克莫司胶囊
...移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫
抑制
药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊空腹和餐后人体生物等效性试验 一项随机、开放、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后给药临床研究,评价他克莫...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244764 | GZR18
...甲双胍单药治疗或联合钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)
抑制
剂或联合磺脲类药物治疗血糖控制不佳的中国2型糖尿病受试者的疗效和安全性的多中心、随机、阳性对照III期临床研究 GZR18-T2DM-302
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240210 | BGB-26808片
...多中心、非随机、剂量递增和剂量扩展研究 一项评估HPK1
抑制
剂BGB-26808单药治疗以及与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究 BGB-A317-26808-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251092 | 盐酸伐昔洛韦片
...。本品适用于治疗单纯疱疹病毒感染。本品适用于预防(
抑制
)单纯疱疹病毒感染的复发。 盐酸伐昔洛韦片人体生物等效性研究 盐酸伐昔洛韦片(0.5g)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244764 | GZR18
...甲双胍单药治疗或联合钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)
抑制
剂或联合磺脲类药物治疗血糖控制不佳的中国2型糖尿病受试者的疗效和安全性的多中心、随机、阳性对照III期临床研究 GZR18-T2DM-302
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232454 | SHR7280片
...成 辅助生殖技术中,用于控制性超促排卵治疗的患者,
抑制
早发LH峰,防止提前排卵 在不孕症女性受试者中比较口服SHR7280片与醋酸加尼瑞克注射液的有效性、安全性 在接受控制性超促排卵治疗的不孕症女性受试者中比较口服S...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
相关搜索
抑制剂
抑制剂001 1
抑制剂001 2
酪氨酸激酶抑制剂
抑制剂053 1 001
抑制剂003 1 001
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部