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为您找到约 879 条结果,搜索耗时:0.0062秒
药物临床试验:CTR20220359 | 左甲状腺素钠片
...药物治疗甲状腺功能亢进症的辅助治疗、甲状腺癌术后的
抑制
治疗 优甲乐®片(默克(南通)生产对比默克(达姆施塔特)生产)的生物等效性研究 一项在健康受试者中评估口服给予12片默克(南通)工厂所生产50 μg优甲乐®...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220463 | 富马酸BGB-10188胶囊
...抗的研究 一项BGB-10188(一种磷脂酰肌醇3-激酶δ(PI3Kδ)
抑制
剂)联合泽布替尼治疗成熟B细胞恶性肿瘤患者以及联合替雷利珠单抗治疗实体瘤患者的剂量递增和扩展1/2期研究。 BGB-A317-3111-10188-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220463 | 富马酸BGB-10188胶囊
...抗的研究 一项BGB-10188(一种磷脂酰肌醇3-激酶δ(PI3Kδ)
抑制
剂)联合泽布替尼治疗成熟B细胞恶性肿瘤患者以及联合替雷利珠单抗治疗实体瘤患者的剂量递增和扩展1/2期研究。 BGB-A317-3111-10188-101
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20180564 | 盐酸二甲双胍片
...酰脲类疗效差的患者可奏效,如与磺酰脲类、小肠糖苷酶
抑制
剂或噻唑烷二酮类降糖药合用,较分别单用的效果更好。亦可用于胰岛素治疗的患者,以减少胰岛素用量。 盐酸二甲双胍片0.5g空腹/餐后状态下生物等效性试验 盐酸...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201543 | 甲磺酸奥希替尼片
... 已完成 适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶
抑制
剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 甲磺酸奥希替尼片生物等效性...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201582 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶
抑制
剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物(例如:β受体阻断剂、利尿剂和盐皮质激素拮抗剂)合用。 沙库巴曲缬沙坦钠片(200mg)人...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20170001 | 格隆溴铵注射液
...分泌量和游离酸度,阻断麻醉诱导和插管时心脏迷走神经
抑制
反射;(2)术中使用以消除与手术、药物或迷走神经反射相关的心律失常;(3)对抗拟胆碱剂(如新斯的明、吡斯的明)的外周毒蕈碱效应;(4)成人消化性溃疡的...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181523 | 盐酸二甲双胍片
...酰脲类疗效差的患者可奏效,如与磺酰脲类、小肠糖苷酶
抑制
剂或噻唑烷二酮类降糖药合用,较分别单用的效果更好。亦可用于胰岛素治疗的患者,以减少胰岛素用量。 盐酸二甲双胍片空腹及餐后状态下生物等效性试验 盐酸...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231705 | 吗替麦考酚酯干混悬剂
...无效或副作用而无法给药,诊断为难治性排斥时)。 (2)
抑制
以下器官移植中的排斥反应:肾移植、心脏移植、肝移植、肺移植、胰腺移植。 (3)狼疮性肾炎。 吗替麦考酚酯干混悬剂在餐后条件下的人体生物等效性试验 吗替麦...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20231410 | CYH33片
...征和有效性的I/II期研究 一项评估CYH33(一种选择性PI3Kα
抑制
剂)在PIK3CA相关过度生长谱(PROS)和PIK3CA相关脉管畸形(PRVM)患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期、多中心研究 CYH33-G208
CDE
发布于
1年前
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使用免疫检查点抑制剂联合阿昔替尼治疗既往未经
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