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药物临床试验：CTR20250863 | 乌帕替尼缓释片

...成人和 12 岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。 使用限制：不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物免疫调节剂或其他免疫抑制剂联合使用。 (2)类风湿关节炎 本品适用于对一种或多种 TNF 抑制剂应答不佳或不耐受的中...

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药物临床试验：CTR20192161 | 布瓦西坦片

...西坦片剂和口服溶液适用于治疗4岁以上部分发作性癫痫患者。 由于布瓦西坦注射液治疗儿童患者的安全性尚待确定，因此布瓦西坦注射液仅适用于成年患者（16岁及以上）部分发作性癫痫治疗。 布瓦西坦片人体生物等效性研究...

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药物临床试验：CTR20222428 | EMB-01注射液

...| EMB-01注射液 进行中-尚未招募 晚期/转移性EGFR突变型NSCLC患者 一项在晚期/转移性EGFR突变型NSCLC患者中评价EMB-01静脉给药联合奥希替尼的Ib/II期、开放标签、多中心研究 一项在晚期/转移性EGFR突变型NSCLC患者中评价EMB-01静脉给药...

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药物临床试验：CTR20210467 | LNK01002胶囊

...0467 | LNK01002胶囊 进行中-招募中 原发性骨髓纤维化（PMF）患者 LNK01002胶囊用于原发性骨髓纤维化（PMF）受试者的I期临床试验 一项评价LNK01002在原发性骨髓纤维化（PMF）患者、真性红细胞增多症或原发性血小板增多症引起的继发...

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药物临床试验：CTR20222477 | 司来帕格片

...来帕格片 已完成 用于长期治疗WHO功能分级(FC)II-III的成年患者肺动脉高压(PAH)，作为内皮素受体拮抗剂(ERA)控制不足的患者的联合治疗和/或5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂，或作为单一疗法用于不适合这些疗法的患者。 司来帕格片人...

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药物临床试验：CTR20233816 | NTQ1062片

...1062片 进行中-尚未招募 适用于晚期HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者 NTQ1062联合氟维司群在晚期HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的Ib/II期临床试验（目前仅开展Ib期研究） NTQ1062联合氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR阳性/HER-2...

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药物临床试验：CTR20233816 | NTQ1062片

...NTQ1062片 进行中-招募中 适用于晚期HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者 NTQ1062联合氟维司群在晚期HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的Ib/II期临床试验（目前仅开展Ib期研究） NTQ1062联合氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR阳性/HER-2...

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药物临床试验：CTR20210467 | LNK01002胶囊

...7 | LNK01002胶囊 进行中-招募完成 原发性骨髓纤维化（PMF）患者 LNK01002胶囊用于原发性骨髓纤维化（PMF）受试者的I期临床试验 一项评价LNK01002在原发性骨髓纤维化（PMF）患者、真性红细胞增多症或原发性血小板增多症引起的继发...

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药物临床试验：CTR20250023 | DS-8201a

...DS-8201a 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性HER2表达胆道癌患者的一线治疗 在晚期HER2表达胆道癌患者中评估T-DXd联合rilvegostomig对比SoC化疗的III期研究 DESTINYBiliaryTractCancer- 01：一项德曲妥珠单抗（T-DXd）联合Rilvegostomig对比标准治...

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药物临床试验：CTR20160171 | Omega-3-carboxylic acids Capsules

...0160171 | Omega-3-carboxylic acids Capsules 已完成 高甘油三酯血症患者 高甘油三酯血症患者降低他汀类药物残留风险 评估伴有高心血管疾病风险的高甘油三酯血症患者使用Epanova降低他汀类药物残留风险的长期结果研究 D5881C00004；中国...

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