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药物临床试验:CTR20130843 | Aliglitazar(150 μg)
...tazar(150 μg) 主动暂停 发生急性冠脉综合征的2型糖尿病
患者
Aleglitazar降低近期发生ACS的T2D
患者
心血管风险的可能性 一项心血管结局的临床研究-旨在评价Aleglitazar降低近期发生急性冠脉综合征的2型糖尿病
患者
心血管风险的可...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181749 | Glasdegib
...受加强诱导化疗的既往未经治疗急性髓细胞性白血病成人
患者
(非加强AML 人群)的治疗情况。 研究Glasdegib 联合阿糖胞苷和柔红霉素对于既往未经治疗的急性髓细胞性白血病成人
患者
(加强AML 人群)的治疗情况。 初治AML中标准...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202567 | Osocimab注射液
CTR20202567 | Osocimab注射液 主动终止 接受血液透析的ESRD
患者
的血栓栓塞事件的预防治疗 评估低剂量和高剂量的Osocimanb在接受规律血透的肾衰竭
患者
中的安全性研究 一项评估低剂量和高剂量的osocimab在接受规律血液透析的ESRD
患者
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181909 | 注射用曲妥珠单抗
CTR20181909 | 注射用曲妥珠单抗 已完成 HER2阳性转移性乳腺癌
患者
评价曲妥珠单抗治疗乳腺癌
患者
的III期临床研究 比较TQ-B211联合多西他赛与赫赛汀联合多西他赛治疗乳腺癌
患者
的III期临床研究 TQ-B211-III-01;版本号:2.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20240285 | LY3537982胶囊
...982胶囊 进行中-招募中 携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤中国
患者
一项在携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤中国
患者
中进行的LY3537982 1期研究 一项在携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤中国
患者
中评价LY3537982的药代动力学、安全性、耐受性和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242095 | 莱达西贝普
...高危或高危,包括杂合子型家族性高胆固醇血症(HeFH)
患者
的治疗,以进一步降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平 评价HST101(莱达西贝普)在中国高胆固醇血症
患者
中的有效性和安全性研究 评价HST101在中国高胆固醇血症患...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240285 | LY3537982胶囊
...982胶囊 进行中-招募中 携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤中国
患者
一项在携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤中国
患者
中进行的LY3537982 1期研究 一项在携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤中国
患者
中评价LY3537982的药代动力学、安全性、耐受性和...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242095 | 莱达西贝普
...高危或高危,包括杂合子型家族性高胆固醇血症(HeFH)
患者
的治疗,以进一步降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平 评价HST101(莱达西贝普)在中国高胆固醇血症
患者
中的有效性和安全性研究 评价HST101在中国高胆固醇血症患...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253145 | QJ-19-0002片
CTR20253145 | QJ-19-0002片 进行中-招募中 痛风
患者
高尿酸血症 评价QJ-19-0002片对比非布司他片治疗痛风伴高尿酸血症
患者
的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅱ期临床试验 评价QJ-19-0002片对比非布司他片治疗痛风伴...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252734 | XW003注射液
CTR20252734 | XW003注射液 进行中-招募完成 拟用肥胖/超重
患者
体重管理 评估XW003注射液对比司美格鲁肽注射液在肥胖
患者
中疗效与安全性的研究 评估XW003注射液对比司美格鲁肽注射液在肥胖
患者
中疗效与安全性的多中心、随机、...
CDE
发布于
2周前
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