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药物临床试验:
CTR
20212740 | 特瑞普利单抗
注
射液
CTR
20212740 | 特瑞普利单抗
注
射液
进行中-尚未招募 晚期肿瘤 JS
002
联合JS001治疗晚期肿瘤 一项评价重组人源化抗PCSK9单克隆抗体(JS
002
)
注
射液
联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中安全性、耐受性、 药代动力学和初步疗效的I期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:
CTR
20201484 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体
注
射液
CTR
20201484 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 经抗PD-1或PD-L1单抗治疗后出现疾病进展的局部进展或转移性的黑色素瘤 抗PD-1单抗HX008联用抗PD-L1单抗LP
002
治疗经抗PD-1或PD-L1单抗治疗出现疾病进展的局部进展或转移...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:
CTR
20211505 | 重组抗OX40人源化单克隆抗体
注
射液
CTR
20211505 | 重组抗OX40人源化单克隆抗体
注
射液
进行中-尚未招募 晚期实体瘤 重组抗OX40人源化单克隆抗体
注
射液
(YH
002
)在晚期实体瘤患者中的的安全性、耐受性的研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗OX40人源化单克隆抗体
注射
...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:
CTR
20171007 | 重组人鼠嵌和抗CD20单克隆抗体
注
射液
CTR
20171007 | 重组人鼠嵌和抗CD20单克隆抗体
注
射液
进行中-尚未招募 非霍奇金淋巴瘤 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体
注射
与美罗华对比的PK研究 随机、双盲、单次给药、平行两组的LZM
002
C与美罗华在非霍奇金淋巴瘤患者的药代动力...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:
CTR
20200948 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用
注
射液
...20200948 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用
注
射液
进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗黄斑变性的IIa期临床研究 评价HB
002
.1M在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性和疗效的多中心...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:
CTR
20201600 | 重组抗肿瘤坏死因子-α(TNF-α)全人源单克隆抗体
注
射液
...201600 | 重组抗肿瘤坏死因子-α(TNF-α)全人源单克隆抗体
注
射液
已完成 强直性脊柱炎 比较BC
002
和原研药修美乐®皮下
注射
治疗活动性强直性脊柱炎有效性、安全性和药代动力学的III期临床试验 一项多中心、随机、双盲、阳性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:
CTR
20132460 | 替曲朵辛
注
射液
CTR
20132460 | 替曲朵辛
注
射液
主动暂停 镇痛、脱毒治疗 替曲朵辛
注
射液
治疗重度癌症疼痛的II期临床试验 替曲朵辛
注
射液
治疗重度癌症疼痛的II期临床试验 MLP-
002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:
CTR
20241880 | CMAB015
注
射液
CTR
20241880 | CMAB015
注
射液
进行中-尚未招募 中-重度慢性斑块状银屑病 CMAB015与可善挺®的Ⅲ期比对研究 CMAB015与可善挺®在中-重度慢性斑块状银屑病成人患者中的疗效、 安全性、 免疫原性比对研究 CMAB015-
002
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:
CTR
20241880 | CMAB015
注
射液
CTR
20241880 | CMAB015
注
射液
进行中-招募中 中-重度慢性斑块状银屑病 CMAB015与可善挺®的Ⅲ期比对研究 CMAB015与可善挺®在中-重度慢性斑块状银屑病成人患者中的疗效、 安全性、 免疫原性比对研究 CMAB015-
002
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:
CTR
20212115 | GR1801
注
射液
CTR
20212115 | GR1801
注
射液
已完成 疑似狂犬病毒暴露后的预防 GR1801
注
射液
II期临床试验 GR1801
注
射液
与人用狂犬病疫苗联用在健康志愿者中的有效性和安全性剂量探索,以及药物相互作用研究 GR1801-
002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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