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药物临床试验：CTR20190162 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液

CTR20190162 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液 已完成 原发性高胆固醇血症（杂合子家族性(HeFH)和非家族性）和混合型高血脂症、纯合子家族性高胆 固醇血症(HoFH)，或患有动脉粥样硬化性心血管疾病且需要进一步降低低密度脂...

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药物临床试验：CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液

CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液 已完成 [68Ga]Ga-NOTA-SNA002作为放射性诊断药物，适用于与PET显像联合检测实体瘤患者PD-L1阳性病灶。 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I...

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药物临床试验：CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液

CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液 进行中-尚未招募 [68Ga]Ga-NOTA-SNA002作为放射性诊断药物，适用于与PET显像联合检测实体瘤患者PD-L1阳性病灶。 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分...

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药物临床试验：CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液

CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液 进行中-招募中 [68Ga]Ga-NOTA-SNA002作为放射性诊断药物，适用于与PET显像联合检测实体瘤患者PD-L1阳性病灶。 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布...

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药物临床试验：CTR20243807 | 交联玻璃酸钠注射液

CTR20243807 | 交联玻璃酸钠注射液 进行中-尚未招募 本品限用于保守性非药物治疗无效及一般镇痛剂（如对乙酰氨基酚）治疗无效的膝骨关节炎（OA）疼痛患者 评价交联玻璃酸钠注射液BTM002对比阿尔治治疗非药物及一般镇痛剂治疗...

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药物临床试验：CTR20200378 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液

CTR20200378 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液 已完成 纯合子型家族性高胆固醇血症（HoFH） 评价JS002在HoFH患者中疗效和安全性的研究 一项开放标签、单臂研究评价JS002在纯合子型家族性高胆固醇血症患者中的有效性和安全性 ...

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药物临床试验：CTR20212751 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液

CTR20212751 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液 已完成 杂合子型家族性高胆固醇血症 评价JS002在HeFH患者中疗效和安全性的研究 一项在杂合子型家族性高胆固醇血症患者中评价重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液（JS002）有效性...

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药物临床试验：CTR20201477 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液

CTR20201477 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 广泛期小细胞肺癌 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的II期临床研究 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液联合化疗一线...

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药物临床试验：CTR20222489 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液

CTR20222489 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 原发性高胆固醇血症及混合型高脂血症 JS002单药治疗的有效性和安全性评价研究 一项在原发性高胆固醇血症及混合型高脂血症患者中评估JS002 单药治疗有效性和...

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药物临床试验：CTR20220027 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液

CTR20220027 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液 已完成 原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 JS002预充式注射器及预充式自动注射器多次给药的有效性和安全性评价研究 一项在原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者中评价...

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